α-(2,3-二甲基苯基)-1H-咪唑-5-甲醇 | 78892-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: α-(2,3-二甲基苯基)-1H-咪唑-5-甲醇
• 中文别名: (2,3-二甲基苯基)(1H-咪唑-4-基)甲醇
• 英文名称: (2,3-dimethylphenyl)(1H-imidazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (2,3-dimethylphenyl)(1H-imidazol-5-yl)methanol；(2,3-dimethylphenyl)-(1H-imidazol-5-yl)methanol
• CAS: 78892-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: PRCKVXIQIZUDDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2,3-二甲基苯基)-1H-咪唑-5-甲醇 在 盐酸 、 C₉₀H₁₁₆N₅⁽¹⁺⁾ 、 1,5,7-triazidobicyclo(4.4.0)deca-5-ene 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 盐酸左美托咪定
  参考文献：
  名称：

  一种右美托咪定的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种右美托咪定的制备方法，包括以下步骤：5‑(2,3‑二甲基苯基)‑1‑三苯基甲基‑1H‑咪唑在相转移催化剂作用下，与MeI进行甲基化反应；用浓盐酸脱去三苯甲基保护基得到右美托咪定；降低合成成本；同时，避免苛刻的反应条件，其反应条件简单，可制备高化学和光学纯度的右美托咪定，工艺可操作性强，利于其工业生产需要，且降低环保压力，另外，其合成路线简短，也可避免一些工艺杂质的产生，减轻终产品纯化的压力。

  公开号：

  CN107879979B
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-二甲基苯基)(1H-咪唑-4-基)甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 α-(2,3-二甲基苯基)-1H-咪唑-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种右美托咪定的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种右美托咪定的制备方法，包括以下步骤：5‑(2,3‑二甲基苯基)‑1‑三苯基甲基‑1H‑咪唑在相转移催化剂作用下，与MeI进行甲基化反应；用浓盐酸脱去三苯甲基保护基得到右美托咪定；降低合成成本；同时，避免苛刻的反应条件，其反应条件简单，可制备高化学和光学纯度的右美托咪定，工艺可操作性强，利于其工业生产需要，且降低环保压力，另外，其合成路线简短，也可避免一些工艺杂质的产生，减轻终产品纯化的压力。

  公开号：

  CN107879979B

文献信息

• 一种制备盐酸右美托咪定的工艺方法
  申请人：江苏正大清江制药有限公司

  公开号：CN107857731A

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明提供一种盐酸右美托咪定的合成方法，其特征在于本方法采用了2,3‑二甲基苯甲醛与（1‑（三甲基硅基）‑1H‑咪唑4‑基）溴化镁为起始物料反应合成盐酸右美托咪定，该方法采用了Dess‑Martin合成化合物III，使用Wittig试剂合成化合物IV，这大大的降低了反应的条件并且缩短了合成反应步骤。本发明所述工艺，操作简单，控制点温和，产品纯度高，适合工业化生产。
• 一种盐酸地托咪定的制备方法
  申请人：安徽诺全药业有限公司

  公开号：CN107814771A

  公开（公告）日：2018-03-20

  本发明公开了一种盐酸地托咪定的制备方法，包括如下步骤：(1)使(2,3‑二甲基苯基)溴化镁与1H‑咪唑‑4‑甲醛进行加成反应，制得中间体(2,3‑二甲基苯基)(1H‑咪唑‑4‑基)甲醇；(2)在浓盐酸存在下，使(2,3‑二甲基苯基)(1H‑咪唑‑4‑基)甲醇与异丙醇进行还原反应，制得盐酸地托咪定。本发明的优点在于：操作简便，收率高，且成本低。
• DETOMIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  申请人：Sachse, Andreas

  公开号：EP3782989A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The present invention relates to detomidine hydrochloride monohydrate, a method for the production of the same and to the use of the same as a medicament, that is for use as anesthetic, analgesic, muscle relaxant, sedative and any other condition susceptible to treatment with an alpha2-adrenoreceptor agonist in a mammal. Detomidine hydrochloride monohydrate described herein represents the pure monohydrate form which additionally shows a high purity reflected the very low content of impurities and especially residual solvents. Correspondingly, detomidine hydrochloride monohydrate described herein, shows a very high storage stability which is useful for the production of pharmaceutical compositions for the treatment of pathological conditions.

  本发明涉及盐酸地托咪定一水合物、盐酸地托咪定一水合物的生产方法以及盐酸地托咪定一水合物的药物用途，盐酸地托咪定一水合物可用作哺乳动物的麻醉剂、镇痛剂、肌肉松弛剂、镇静剂以及任何其他可接受α2-肾上腺素受体激动剂治疗的病症。 本文所述的盐酸地托咪定一水合物是纯净的一水合物，其高纯度反映了杂质，特别是残留溶剂的含量极低。相应地，本文所述的盐酸地托咪定一水合物显示出极高的储存稳定性，可用于生产治疗病症的药物组合物。
• Deterrents for arthropods and marine organisms
  申请人：University of North Texas Health Science Center at Fort Worth

  公开号：US10766866B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention related to compounds, compositions, methods of use, and processes for preparing compound which are useful as deterrents for terrestrial arthropods and marine organisms.

  本发明涉及可用作陆生节肢动物和海洋生物威慑剂的化合物、组合物、使用方法和制备过程。
• [EN] PURIFIED CRYSTALLINE DETOMIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, ANHYDRATE AND FREE BASE WITH LOW AMOUNTS OF ISO-DETOMIDINE AND OTHER IMPURITIES BY RECRYSTALLISATION IN WATER<br/>[FR] CHLORHYDRATE DE DÉTOMIDINE MONOHYDRATÉ SOUS FORME CRISTALLINE PURIFIÉE, ANHYDRATE DE DÉTOMIDINE ET BASE LIBRE DE DÉTOMIDINE PRÉSENTANT DE FAIBLES QUANTITÉS D'ISO-DÉTOMIDINE ET D'AUTRES IMPURETÉS, OBTENUS PAR RECRISTALLISATION DANS L'EAU
  申请人：CLEXIO BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2020016827A4

  公开（公告）日：2020-03-19