dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester | 1370229-44-9

• 英文名称: dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester
• CAS: 1370229-44-9
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅S₂
• 分子量: 427.586
• InChiKey: FFOFTFQETJNMAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester 在 过氧化双月桂酰 、 potassium hydrogencarbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径

  摘要：

  N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应，失去甲磺酰基，得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后，这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。

  DOI：

  10.1021/ol3005276
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl S-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate 、 叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以76%的产率得到dithiocarbonic acid S-[1-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyl] ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径

  摘要：

  N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应，失去甲磺酰基，得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后，这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。

  DOI：

  10.1021/ol3005276