Boc-L-Tyr(OBn)-NEt2 | 746647-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Tyr(OBn)-NEt2
• 英文别名: tert-Butyl (S)-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(diethylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-(diethylamino)-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 746647-31-4
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₄
• 分子量: 426.556
• InChiKey: CGWHSZOYUOMWRL-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Tyr(OBn)-NEt2 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到H-L-Tyr(OBn)-NEt2
  参考文献：
  名称：

  烷基锌试剂向芳族和脂族无环硝基烯烃的高效铜催化不对称共轭加成反应。

  摘要：

  提出了一种高效，高对映选择性（高达95％ee）的Cu催化方法，用于将烷基锌试剂不对称共轭加成（ACA）到无环二取代硝基烯烃中。反应通常在环境温度下在2摩尔％手性二肽膦和1摩尔％（CuOTf）（2）.C（6）H（6）的存在下进行。带有芳族和脂族取代基的硝基烯烃容易发生不对称加成。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0488338
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 、 乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到Boc-L-Tyr(OBn)-NEt2
  参考文献：
  名称：

  烷基锌试剂向芳族和脂族无环硝基烯烃的高效铜催化不对称共轭加成反应。

  摘要：

  提出了一种高效，高对映选择性（高达95％ee）的Cu催化方法，用于将烷基锌试剂不对称共轭加成（ACA）到无环二取代硝基烯烃中。反应通常在环境温度下在2摩尔％手性二肽膦和1摩尔％（CuOTf）（2）.C（6）H（6）的存在下进行。带有芳族和脂族取代基的硝基烯烃容易发生不对称加成。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0488338

文献信息

• Targeting Tumour Proliferation with a Small-Molecule Inhibitor of AICAR Transformylase Homodimerization
  作者：Ian B. Spurr、Charles N. Birts、Francesco Cuda、Stephen J. Benkovic、Jeremy P. Blaydes、Ali Tavassoli

  DOI：10.1002/cbic.201200279

  日期：2012.7.23

  Breaking up is hard to do: The development of an inhibitor of AICAR transformylase, a key enzyme in de novo purine biosynthesis is reported. The compound functions by inhibiting the protein–protein interaction of the monomers of this homodimeric enzyme. Inhibition of AICAR transformylase by this compound is demonstrated to reduce the proliferation of a breast cancer cell line.

  分手很难：据报道，开发了一种 AICAR 转化酶抑制剂，这是从头嘌呤生物合成的关键酶。该化合物通过抑制这种同二聚酶单体的蛋白质-蛋白质相互作用发挥作用。该化合物对 AICAR 转化酶的抑制作用被证明可减少乳腺癌细胞系的增殖。