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4-cyclopropylthiazol-5-amine | 1249588-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclopropylthiazol-5-amine
英文别名
4-Cyclopropyl-1,3-thiazol-5-amine
4-cyclopropylthiazol-5-amine化学式
CAS
1249588-40-6
化学式
C6H8N2S
mdl
MFCD16669895
分子量
140.209
InChiKey
QEGILJCLUJVGSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyclopropylthiazol-5-amineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 3-(4-Cyclopropyl-1,3-thiazol-5-yl)-1-methylimidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    并行合成世界中的古老故事:海因肽文库的一种使用方法
    摘要:
    开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性,准备了根据铅样标准(MW 200–350,cLogP 1-3)设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系,发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计,使用开发的方法进行平行合成,计算机模拟和体外筛选相结合的方法,发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子,可作为Aurora激酶A抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.7b00163
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文献信息

  • KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US11090304B2
    公开(公告)日:2021-08-17
    Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
    本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病,包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
  • KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20190343838A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
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