1-Acetyl-4-(8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester | 153711-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 1-Acetyl-4-(8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 153711-46-7
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 412.916
• InChiKey: WYMWHCWDCIDNSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-4-(8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 64.67h， 生成 (+/-)-3-acetyl-7-chloro-1,2,3,4,4a-α,5,9,10 14b-α,14c-β-decahydropyrido(3",2":6',7')cyclohepta(1',2',3':4,5)naphtho(2,3-c)pyridine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子 (PAF) 和组胺双重拮抗剂设计中的构象考虑。

  摘要：

  继发现第一个血小板激活因子 (PAF) 和组胺双重拮抗剂后，1-乙酰-4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2- b]pyridin-11-ylidene)piperidine, Sch 37370, 1，一系列相关的结构，例如 (+/-)-1-acetyl-4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[制备了 5,6]-环庚 [1,2-b] 吡啶-11-基)哌嗪，Sch 40338, 2。有趣的是，这些化合物表现出平行结构的抗过敏活性关系，表明这两个系列可能在 PAF 受体上采用共同的构象。构象分析导致了对这两个系列都可以使用的这种生物活性构象的建议。合成新的构象受限类似物，可能模拟这些化合物的拟议生物活性构象，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00075-9
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine 在 sodium amide 、 溶剂黄146 、 ferric nitrate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 1-Acetyl-4-(8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子 (PAF) 和组胺双重拮抗剂设计中的构象考虑。

  摘要：

  继发现第一个血小板激活因子 (PAF) 和组胺双重拮抗剂后，1-乙酰-4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2- b]pyridin-11-ylidene)piperidine, Sch 37370, 1，一系列相关的结构，例如 (+/-)-1-acetyl-4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[制备了 5,6]-环庚 [1,2-b] 吡啶-11-基)哌嗪，Sch 40338, 2。有趣的是，这些化合物表现出平行结构的抗过敏活性关系，表明这两个系列可能在 PAF 受体上采用共同的构象。构象分析导致了对这两个系列都可以使用的这种生物活性构象的建议。合成新的构象受限类似物，可能模拟这些化合物的拟议生物活性构象，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00075-9