β-(3-Methyl-8-N-morpholino-7-xanthinyl)propionyl hydrazide | 96885-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: β-(3-Methyl-8-N-morpholino-7-xanthinyl)propionyl hydrazide
• 英文别名: 3-(3-methyl-8-morpholin-4-yl-2,6-dioxopurin-7-yl)propanehydrazide
• CAS: 96885-50-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N₇O₄
• 分子量: 337.338
• InChiKey: AWUKHJVTOMVLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  140.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(3-Methyl-8-N-morpholino-7-xanthinyl)propionyl hydrazide 、 5-溴水杨醛 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到β-(3-Methyl-8-N-morpholino-7-xanthinyl)propionic acid N-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  α-(3-甲基-7-黄嘌呤)丙酸衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  在目前的工作中，我们继续基于 3-甲基-8-氯黄嘌呤的合成研究，目的是获得该系列的新生物活性化合物。我们之前 [1-3] 研究了乙烯氯醇、表氯醇和α-卤代酮对 3-甲基-8-氯黄嘌呤的烷基化反应。类似于 [4] 的方法，尝试通过 3-甲基-8-氯黄嘌呤与 B-溴（氯）丙酸的直接烷基化来合成 B-（3-甲基-8-氯-7 黄嘌呤基）丙酸，是不成功。因此，我们开发了一种方法，通过该方法，3-甲基-8-氯黄嘌呤与丙烯腈在正丁醇中反应生成 3-甲基-7-(B-氰乙基)-8-氯黄嘌呤 (I)。化合物(I)通过用浓沸煮沸而水解成～-(3-甲基-8-氯-7-黄嘌呤基)丙酸(II)。人机交互。已确定 (I) 与哌啶或吗啉的反应！沸腾 DMF 中的 ine 通过取代 C1 原子并形成相应的 8-N-哌啶基 (IIi) 和 8N-吗啉基-(IV) 衍生物而发生。用浓加热最后两个。HCl 得到 B-(3-meth

  DOI：

  10.1007/bf00768336
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-8-chloroxanthine 在 盐酸 、 硫酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 β-(3-Methyl-8-N-morpholino-7-xanthinyl)propionyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  α-(3-甲基-7-黄嘌呤)丙酸衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  在目前的工作中，我们继续基于 3-甲基-8-氯黄嘌呤的合成研究，目的是获得该系列的新生物活性化合物。我们之前 [1-3] 研究了乙烯氯醇、表氯醇和α-卤代酮对 3-甲基-8-氯黄嘌呤的烷基化反应。类似于 [4] 的方法，尝试通过 3-甲基-8-氯黄嘌呤与 B-溴（氯）丙酸的直接烷基化来合成 B-（3-甲基-8-氯-7 黄嘌呤基）丙酸，是不成功。因此，我们开发了一种方法，通过该方法，3-甲基-8-氯黄嘌呤与丙烯腈在正丁醇中反应生成 3-甲基-7-(B-氰乙基)-8-氯黄嘌呤 (I)。化合物(I)通过用浓沸煮沸而水解成～-(3-甲基-8-氯-7-黄嘌呤基)丙酸(II)。人机交互。已确定 (I) 与哌啶或吗啉的反应！沸腾 DMF 中的 ine 通过取代 C1 原子并形成相应的 8-N-哌啶基 (IIi) 和 8N-吗啉基-(IV) 衍生物而发生。用浓加热最后两个。HCl 得到 B-(3-meth

  DOI：

  10.1007/bf00768336

文献信息

• POMAHEHKO, N. I.;PRIJMENKO, B. A.;FEDULOVA, I. V.;CHERVINSKIJ, A. YU.;ORE+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 12, 1462-1464
  作者：POMAHEHKO, N. I.、PRIJMENKO, B. A.、FEDULOVA, I. V.、CHERVINSKIJ, A. YU.、ORE+

  DOI：——

  日期：——