(5R)-3-(3-fluoro-4-{2-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydroisoxazolyl-3-yl]-3-pyrimidin-5-yl}phenyl)-5-{[4-(fluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-1,3-oxazolidin-2-one | 716379-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5R)-3-(3-fluoro-4-{2-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydroisoxazolyl-3-yl]-3-pyrimidin-5-yl}phenyl)-5-{[4-(fluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[3-fluoro-4-[2-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]pyrimidin-5-yl]phenyl]-5-[[4-(fluoromethyl)triazol-1-yl]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 716379-12-3
• 化学式: C₂₁H₁₉F₂N₇O₄
• 分子量: 471.423
• InChiKey: FMMCAFKTEVLWRW-LYKKTTPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-(3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-5-(4-fluoromethyl-1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,2-oxazolidin-2-one 、 (5RS)-3-(5-bromopyrimidin-2-yl)-5-hydroxymethyl-4,5-dihydroisoxazole 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R)-3-(3-fluoro-4-{2-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydroisoxazolyl-3-yl]-3-pyrimidin-5-yl}phenyl)-5-{[4-(fluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯：（I）其中在（I）中，C例如，其中A和B分别选择自i）ii）和m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选择自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选择自H，OMe和Me；R1a例如是可选取代的（1-10C）烷基；R1b例如选择自NR5C（=W）R4，a），或b）其中HET-1例如为异噁唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004056817A1