(S)-3-Hydroxy-2-{[2-({2-[((3S,4S)-4-hydroxy-2-{(R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionyl}-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-acetyl}-methyl-amino)-acetyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid | 77421-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Hydroxy-2-{[2-({2-[((3S,4S)-4-hydroxy-2-{(R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionyl}-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-acetyl}-methyl-amino)-acetyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid
• CAS: 77421-37-5
• 化学式: C₃₀H₃₉N₇O₁₂
• 分子量: 689.679
• InChiKey: UYBQAPBUYDCALB-QIMADWELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  271.83
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-2-{[2-({2-[((3S,4S)-4-hydroxy-2-{(R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionyl}-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-acetyl}-methyl-amino)-acetyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 50.0h， 生成 (2R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-6-methoxyquinoline-2-carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structures of BBM-928 A, B, and C. Novel antitumor antibiotics from Actinomadura luzonensis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a054
• 作为产物：
  描述：

  luzopeptin C 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 (S)-3-Hydroxy-2-{[2-({2-[((3S,4S)-4-hydroxy-2-{(R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carbonyl)-amino]-propionyl}-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-acetyl}-methyl-amino)-acetyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Structures of BBM-928 A, B, and C. Novel antitumor antibiotics from Actinomadura luzonensis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a054