{tert-Butoxycarbonyl-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-phenyl]-amino}-acetic acid methyl ester | 183145-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {tert-Butoxycarbonyl-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-phenyl]-amino}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-(oxan-2-yloxymethyl)anilino]acetate
• CAS: 183145-76-8
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: SLVSEMGEFFODHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {tert-Butoxycarbonyl-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-phenyl]-amino}-acetic acid methyl ester 在 哌啶 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 155.0h， 生成 (trans)-(2-Carboxy-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)propandisaeure
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Schoedl, Clemens, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 3-4, p. 577 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.34h， 生成 {tert-Butoxycarbonyl-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-phenyl]-amino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Schoedl, Clemens, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 3-4, p. 577 - 590

  摘要：

  DOI：