(C5Me4H)SiMe2NH-2-pyrimidine | 1000392-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (C5Me4H)SiMe2NH-2-pyrimidine
• 英文别名: N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1000392-74-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃Si
• 分子量: 273.453
• InChiKey: RURJQMYSGKIYII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 (C5Me4H)SiMe2NH-2-pyrimidine 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到[Ti(η5-dimethyl(tetramethylcyclopentadienyl)silane-η1-N-2-pyrimidine)(NMe2)2]
  参考文献：
  名称：

  含有潜在的三齿a基-环戊二烯基配体的钛和锆新配合物的合成，表征和反应性。

  摘要：

  第4组金属配合物[M（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）]（R =吡啶，吡嗪合成并通过元素分析，溶液（1）H，（13）C和（ 15）N NMR光谱和固态的实验（13）C和（15）N CPMAS。[Ti（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）的晶体结构（R =吡啶，吡嗪（嘧啶，噻唑）通过单晶X射线衍射研究确定。所有化合物均表现出扭曲的四面体几何形状，其中ansa-单环戊二烯基-酰胺基配体以双齿模式起作用。[M（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）]（R =吡啶，噻唑; M =锆

  DOI：

  10.1039/b709923a
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(C5Me4H)SiMe2NH-2-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含有潜在的三齿a基-环戊二烯基配体的钛和锆新配合物的合成，表征和反应性。

  摘要：

  第4组金属配合物[M（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）]（R =吡啶，吡嗪合成并通过元素分析，溶液（1）H，（13）C和（ 15）N NMR光谱和固态的实验（13）C和（15）N CPMAS。[Ti（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）的晶体结构（R =吡啶，吡嗪（嘧啶，噻唑）通过单晶X射线衍射研究确定。所有化合物均表现出扭曲的四面体几何形状，其中ansa-单环戊二烯基-酰胺基配体以双齿模式起作用。[M（eta（5）-C（5）Me（4）SiMe（2）-eta（1）-N-2R）（NMe（2））（2）]（R =吡啶，噻唑; M =锆

  DOI：

  10.1039/b709923a