methyl (1S,6R,7S,8S)-1-butylsulfanyl-8-(2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)bicyclo[4.2.0]octane-7-carboxylate | 131769-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: methyl (1S,6R,7S,8S)-1-butylsulfanyl-8-(2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)bicyclo[4.2.0]octane-7-carboxylate
• CAS: 131769-33-0；137625-77-5；145212-49-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅S
• 分子量: 369.482
• InChiKey: ZEUTWAOYDYRJPP-COJSNBRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基1-环己烯基硫醚 、 3-[(E)-3-(methoxycarbonyl)-propenoyl]-oxazolidin-2-one 在 (4R,5R)-2-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolane-4,5-bis(diphenylmethanol)*TiCl₂(OPrⁱ)2 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以96%的产率得到methyl (1S,6R,7S,8S)-1-butylsulfanyl-8-(2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)bicyclo[4.2.0]octane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性钛试剂催化α,β-不饱和酸衍生物与炔基或烯基硫化物之间的不对称[2+2]环加成反应

  摘要：

  3-(丙烯酰基)-1,3-恶唑烷-2-酮衍生物与炔基或烯基硫化物之间的不对称[2+2]环加成反应通过使用手性钛试剂进行，以高对映选择性得到相应的环丁烯或环丁烷衍生物.

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1295