N,2-bis-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropiohydroxamic acid | 160114-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,2-bis-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropiohydroxamic acid
• 英文别名: N,2-Bis(4-chlorophenyl)-N,2-dihydroxypropanamide
• CAS: 160114-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 326.179
• InChiKey: XUTSAJJKKLBVDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-bis-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropiohydroxamic acid 在 2,2'-dipyridyl sulfite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以31%的产率得到3,5-bis(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,3-oxathiazolidin-4-one 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  的转换Ñ -arylglycolohydroxamic氨基酸至1,2,3- oxathiazolidin -4-酮2,2-二氧化物†

  摘要：

  通过原位制备的2,2'-二吡啶基亚硫酸盐将N-芳基糖羟基异羟肟酸1A转化为1,2,3-氧杂噻唑烷-4--4-2,2-二氧化物5，其形成可以通过自由基对机理进行合理化。杂环系统5的烷基化潜力通过碱性乙醇解反应得到证明，所述碱性乙醇解反应产生了开链的2-乙氧基丙酰苯胺6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310631
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基羟胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,2-bis-(4-chlorophenyl)-2-hydroxypropiohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Geffken; Geisel, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 11, p. 855 - 856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geffken; Geisel, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 11, p. 855 - 856
  作者：Geffken、Geisel

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of<i>N</i>-arylglycolohydroxamic acids to 1,2,3-oxathiazolidin-4-one 2,2-dioxides
  作者：Detlef Geffken、Sabine Geisel

  DOI：10.1002/jhet.5570310631

  日期：1994.11

  N-Arylglycolohydroxamic acids 1A are converted by in situ prepared 2,2′-dipyridyl sulfite to 1,2,3-oxathiazolidin-4-one 2,2-dioxides 5, the formation of which can be rationalized via a radical pair mechanism. The alkylating potential of the heterocyclic system 5 is demonstrated by the alkaline ethanolysis giving rise to the open chained 2-ethoxypropionanilide 6.

  通过原位制备的2,2'-二吡啶基亚硫酸盐将N-芳基糖羟基异羟肟酸1A转化为1,2,3-氧杂噻唑烷-4--4-2,2-二氧化物5，其形成可以通过自由基对机理进行合理化。杂环系统5的烷基化潜力通过碱性乙醇解反应得到证明，所述碱性乙醇解反应产生了开链的2-乙氧基丙酰苯胺6。