trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-acetoxymethyl-4-(2'-cyanoethyl)-7β-(2-thienylacetamido)ceph-2-em-4-carboxylate 1-oxide | 134830-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-acetoxymethyl-4-(2'-cyanoethyl)-7β-(2-thienylacetamido)ceph-2-em-4-carboxylate 1-oxide
• CAS: 134830-13-0
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₃N₃O₇S₂
• 分子量: 596.897
• InChiKey: JGINYVLORNOSGT-UWBGSRPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  142.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-acetoxymethyl-4-(2'-cyanoethyl)-7β-(2-thienylacetamido)ceph-2-em-4-carboxylate 1-oxide 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (1S,6R,7R)-3-acetoxymethyl-4-(2'-cyanoethyl)-7β-(2-thienylacetamido)ceph-3-em 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Bremner, David H.; Ringan, Neil S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1265 - 1272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-(thien-2-ylacetamido)ceph-3-em-4-carboxylate 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-acetoxymethyl-4-(2'-cyanoethyl)-7β-(2-thienylacetamido)ceph-2-em-4-carboxylate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Bremner, David H.; Ringan, Neil S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1265 - 1272

  摘要：

  DOI：