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1-(ferrocenylmethylene)-3-butylimidazolium bromide
1-(ferrocenylmethylene)-3-butylimidazolium bromide | 1227909-23-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(ferrocenylmethylene)-3-butylimidazolium bromide
英文别名
1-(ferrocenylmethyl)-3-butylimidazolium bromide;1-Butyl-3-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)imidazol-3-ium;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);bromide
CAS
1227909-23-0
化学式
Br*C
18
H
23
FeN
2
mdl
——
分子量
403.145
InChiKey
WPFDOEIVBJRERV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.75
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
8.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(ferrocenylmethylene)-3-butylimidazolium bromide
在
sodium hexaflorophosphate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到1-(ferrocenylmethylene)-3-butylimidazolium hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
二茂铁基咪唑鎓盐作为催化剂用于酮转移加氢的应用
摘要:
合成了具有亚甲基和苯基的桥二茂铁基和烷基咪唑鎓部分的二茂铁基咪唑鎓盐,并通过光谱和分析方法对其进行了表征。还报道了两种新化合物的晶体结构。循环伏安法用于分析两个桥接基团或间隔基对盐的电化学性能(相对于形式电极或峰电位(E 0或E 1/2)的变化)的影响)的二茂铁/二茂铁氧化还原对。这项研究的结果表明,相对于二茂铁,所有盐均具有较高的电极电势,这是由于咪唑鎓离子对二茂铁基部分的吸电子作用所致。盐作为催化剂在酮的转移加氢中的应用导致饱和酮向相应的醇的高转化率和高达1880的周转率。该催化剂对共轭3戊烯2一和4-己烯-3-酮可制得饱和酮,而未结合的5-己烯-2-酮则可氢化成不饱和醇。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
DOI:
10.1002/aoc.2947
作为产物:
描述:
正溴丁烷
、
1-(ferrocenylmethyl)imidazole
以 neat (no solvent) 为溶剂, 以97%的产率得到1-(ferrocenylmethylene)-3-butylimidazolium bromide
参考文献:
名称:
二茂铁基烷基咪唑鎓盐的合成,表征和性能
摘要:
新ferrocenylalkylimidazolium盐[的Fc(CH 2)Ñ(C 3 H ^ 3 Ñ 2)- [R ] X -是通过的原子经济性的绿色化学原理的掺入和无溶剂的条件下时可行合成。该产品包括一系列盐的所有接头中的烷基链(长度与变化,其特征在于所述二茂铁基部分Ñ),咪唑烷基取代基(的大小- [R )或抗衡离子(的电子性质X -)。研究了盐的物理和电子性质对三个主要结构变体的依赖性。发现R基团的空间大小的变化对离子液体的熔点具有最深远的影响。通过IR,1 H和13 C NMR,MS和熔点测定法对化合物进行了全面表征。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.01.019
作为试剂:
描述:
3-戊烯-2-酮
在
1-(ferrocenylmethylene)-3-butylimidazolium bromide
、 potassium hydroxide 作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
2-戊醇
参考文献:
名称:
二茂铁基咪唑鎓盐作为催化剂用于酮转移加氢的应用
摘要:
合成了具有亚甲基和苯基的桥二茂铁基和烷基咪唑鎓部分的二茂铁基咪唑鎓盐,并通过光谱和分析方法对其进行了表征。还报道了两种新化合物的晶体结构。循环伏安法用于分析两个桥接基团或间隔基对盐的电化学性能(相对于形式电极或峰电位(E 0或E 1/2)的变化)的影响)的二茂铁/二茂铁氧化还原对。这项研究的结果表明,相对于二茂铁,所有盐均具有较高的电极电势,这是由于咪唑鎓离子对二茂铁基部分的吸电子作用所致。盐作为催化剂在酮的转移加氢中的应用导致饱和酮向相应的醇的高转化率和高达1880的周转率。该催化剂对共轭3戊烯2一和4-己烯-3-酮可制得饱和酮,而未结合的5-己烯-2-酮则可氢化成不饱和醇。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
DOI:
10.1002/aoc.2947
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文献信息
Conductivity and Electrochemistry of Ferrocenyl-Imidazolium Redox Ionic Liquids with Different Alkyl Chain Lengths
作者:
Bruno Gélinas、John C. Forgie、Dominic Rochefort
DOI:
10.1149/2.017404jes
日期:
——
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