(E)-1-[4(2-bromovinyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole | 1207516-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-[4(2-bromovinyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[4-[(E)-2-bromoethenyl]phenyl]triazole
• CAS: 1207516-59-3
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃
• 分子量: 250.098
• InChiKey: SNCMRQQYFFAPFU-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-azido-4-(2-bromovinyl)benzene 、 calcium carbide 在 copper(l) iodide 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到(E)-1-[4(2-bromovinyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  碳化钙在点击化学合成 1-单取代芳基 1,2,3-三唑中的应用

  摘要：

  1-单取代芳基1,2,3-三唑的合成是使用碳化钙作为乙炔来源实现的。铜催化的 1,3-偶极环加成反应在没有氮保护的情况下在 MeCN-H 2 O 混合物中进行。产量从中等到极好。发现反应条件对于芳基叠氮化物反应物是成功的，包括具有各种官能度的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218346