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1-chloro-3-methyl-5-acetoxy-2-pentene | 34813-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-methyl-5-acetoxy-2-pentene
英文别名
5-Chloro-3-methyl-3-pentenyl acetate;(5-chloro-3-methylpent-3-enyl) acetate
1-chloro-3-methyl-5-acetoxy-2-pentene化学式
CAS
34813-26-8
化学式
C8H13ClO2
mdl
——
分子量
176.643
InChiKey
XNRBUFDTUVCURQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    236.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-3-methyl-5-acetoxy-2-pentene 在 sodium iodide 作用下, 以 硝基甲烷丙酮 为溶剂, 反应 96.83h, 生成 (+/-)-(Z)-3-methyl-6-isopropenyl-3,9-decadien-1-ol acetate
    参考文献:
    名称:
    使用有机铁试剂形成碳-碳键:lavandulol和红色鳞状信息素的合成
    摘要:
    的化学性质的一些方面(η 1 -烯丙基)Fp的配合物[Fp的=η 5 -C 5 H ^ 5的Fe(CO)2 ]的简要回顾,特别是可用于它们的制作手段。其与亲电子反应的范围内(η 1 -烯丙基)Fp的复合物已被放大到包括烯丙基碘化物。给出了该反应的两个例子,第一个导致生成lavandulol 9,第二个提供了红色鳞状信息素(R,S - 15)的短合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91411-5
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二氢-4-甲基-2H-吡喃乙酰氯 在 Zeise's salt 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.5h, 以75%的产率得到1-chloro-3-methyl-5-acetoxy-2-pentene
    参考文献:
    名称:
    使用有机铁试剂形成碳-碳键:lavandulol和红色鳞状信息素的合成
    摘要:
    的化学性质的一些方面(η 1 -烯丙基)Fp的配合物[Fp的=η 5 -C 5 H ^ 5的Fe(CO)2 ]的简要回顾,特别是可用于它们的制作手段。其与亲电子反应的范围内(η 1 -烯丙基)Fp的复合物已被放大到包括烯丙基碘化物。给出了该反应的两个例子,第一个导致生成lavandulol 9,第二个提供了红色鳞状信息素(R,S - 15)的短合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91411-5
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文献信息

  • Organic halide
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:US03996303A1
    公开(公告)日:1976-12-07
    An organic halide (1) having the general formula: ##STR1## wherein X is a halogen atom, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group or a halogenated hydrocarbon group, R.sup.1 may be a group having the formula: ##STR2## wherein R is an aliphatic, alicyclic or aromatic radical, and R.sup.3 and R.sup.4 may be a group consisting of -CH.sub.2 OH or its esters; is produced by reacting an organic halide (2) having the formula: ##STR3## wherein X, R.sup.1 and R.sup.2 is the same as above, respectively; with the compound having the formula: ##STR4## wherein R.sup.3 and R.sup.4 is the same as above, respectively, in the presence of a cationic catalyst at the temperature of from -78.degree. C. to 80.degree. C.
    通式为##STR1##的有机卤化物(1),其中X是卤素原子,R1,R2,R3和R4是氢原子,烃基或卤代烃基,R1可以是具有以下公式的基团:##STR2##其中R是脂肪族,环状或芳香基团,R3和R4可以是由-CH2 OH或其酯组成的基团;通过在阳离子催化剂存在下,在温度从-78℃到80℃的条件下,将具有以下公式的有机卤化物(2):##STR3##其中X,R1和R2分别与上述相同;与具有以下公式的化合物反应而制得:##STR4##其中R3和R4分别与上述相同。
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