2-oxo-N-phenylindoline-5-sulfonamide | 342642-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-N-phenylindoline-5-sulfonamide
• 英文别名: 2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid phenylamide；5-phenylaminosulfonyloxindole；5-phenylaminosulfonyl-2-oxindole；2-oxo-N-phenyl-1,3-dihydroindole-5-sulfonamide
• CAS: 342642-23-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 288.327
• InChiKey: PFCMHOLHFDZWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二甲基吲哚-2,3-二酮 、 2-oxo-N-phenylindoline-5-sulfonamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以71 %的产率得到(E)-1,7-dimethyl-2,2’-dioxo-N-phenyl-[3,3’-biindolinylidene]-5’-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Docking-guided exploration of the anti-flt3 potential of isoindigo derivatives towards potential treatments of acute myeloid leukemia

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-024-03259-3
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-oxo-N-phenylindoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的羟吲哚磺酰胺衍生物的合成和生物学评价**

  摘要：

  以二氢-2 H -吡喃-4(3 H )-亚基)-2-氧代吲哚啉-5-磺酰胺为原料，通过Knoevenagel缩合反应合成了一系列3-(二氢-2 H -吡喃-4(3 H )-亚基)-2-氧代吲哚啉-5-磺酰胺衍生物。在吡咯烷和相应的磺酰胺存在下。新型羟吲哚磺酰胺PID-4选择性抑制 BTK 高 RAMOS 细胞增殖以及 BTK 和下游信号级联的磷酸化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300511

文献信息

• Formulations for pharmaceutical agents ionizable as free acids or free bases
  申请人：Shenoy Narmada

  公开号：US06878733B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  The present invention features formulations of indolinones which compounds are ionizable as free acids or free bases. The formulation is suitable for parenteral or oral administration, wherein the formulation comprises an ionizable substituted indolinone, and a pharmaceutically acceptable carrier therefor. The term “ionizable substituted indolinone” includes pyrrole substituted 2-indolinones which, in addition to being otherwise optionally substituted on both the pyrrole and 2-indolinone portions of the compound, are necessarily substituted on the pyrrole moiety with one or more hydrocarbon chains which themselves are substituted with at least one polar group. The formulations and the compounds themselves are useful for the treatment of protein kinase related disorders as discussed herein.

  本发明涉及吲哚酮的配方，这些化合物作为游离酸或游离碱是可离子化的。该配方适用于静脉或口服给药，其中配方包括可离子化的取代吲哚酮和其药用可接受载体。术语“可离子化的取代吲哚酮”包括吡咯取代的2-吲哚酮，除了在化合物的吡咯和2-吲哚酮部分上可选择地被取代外，必须在吡咯基上用一个或多个烃链取代，这些烃链本身被至少一个极性基团取代。如本文所述，这些配方和化合物本身对于治疗蛋白激酶相关疾病是有用的。
• Indolinone derivatives as protein kinase/phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052369A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to certain 2-indolinone compounds which modulate the activity of protein kinases (“PKs”) and phosphatases. The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）和磷酸酶活性的某些2-吲哚酮化合物。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。
• Combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030216410A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂，特别是环氧合酶-2选择性抑制剂，联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020156292A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to pyrrole substituted 2 -indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。