ethyl 6-azido-3-oxohexanoate | 99054-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-azido-3-oxohexanoate
• CAS: 99054-11-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 199.21
• InChiKey: FTNKWKIYCLXTCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-azido-3-oxohexanoate 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(Z)-2-(吡咯烷-2-亚基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Application of the intramolecular aza-Wittig reaction to the synthesis of vinylogous urethanes and amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a066
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氧代己酸乙酯 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到ethyl 6-azido-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Application of the intramolecular aza-Wittig reaction to the synthesis of vinylogous urethanes and amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a066

文献信息

• 5-FORMYLCYTOSINE SPECIFIC CHEMICAL LABELING METHOD AND RELATED APPLICATIONS
  申请人：PEKING UNIVERSITY

  公开号：US20160362438A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention relates to a 5-formylcytosine specific chemical labeling method and related applications in aspects such as sequencing, detection, imaging, and diagnosis. In the method, a condensation reaction occurs between an active methylene group in an active methylene compound containing a side-chain reactive group and an aldehyde group in 5-formylcytosine or a 1-substituted derivative of 5-formylcytosine, and at the same time an intramolecular reaction occurs between the side-chain reactive group of the active methylene compound and a 4-amino group of cytosine to implement ring closing. By means of the 5-formylcytosine specific chemical labeling method and related compounds of the present invention, detection of the content of 5-formylcytosine in nucleic acid molecules, and specific concentration of 5-formylcytosine-containing nucleic acid samples, and analysis of sequence distribution information of 5-formylcytosine and/or single-base resolution sequence information in nucleic acid molecules and the like may be implemented. The present invention provides various effective research methods in the research fields of epigenetics and nucleic acid biochemistry.

  本发明涉及一种5-甲酰胞嘧啶特异性化学标记方法及其在测序、检测、成像和诊断等方面的相关应用。在该方法中，活性甲基化合物含有侧链反应基的活性甲基基团与5-甲酰胞嘧啶或5-甲酰胞嘧啶的1-取代衍生物中的醛基之间发生缩合反应，同时，活性甲基化合物的侧链反应基与胞嘧啶的4-氨基之间发生分子内反应以实现环闭合。通过本发明的5-甲酰胞嘧啶特异性化学标记方法和相关化合物，可以实现核酸分子中5-甲酰胞嘧啶含量的检测，特异性浓度的5-甲酰胞嘧啶含量的核酸样品以及5-甲酰胞嘧啶的序列分布信息和/或核酸分子中单碱基分辨率序列信息的分析等。本发明在表观遗传学和核酸生物化学研究领域提供了各种有效的研究方法。
• LAMBERT, P. H.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5352-5356
  作者：LAMBERT, P. H.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——