(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Fe(II)Cl2 | 53955-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Fe(II)Cl2
• 英文别名: dichloro(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline-κN¹,κN¹⁰)iron(II)；Fe(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl2
• CAS: 53955-80-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂FeN₂
• 分子量: 335.016
• InChiKey: XBBYGWPIDAVPAF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Fe(II)Cl2 、 苯基乙醛酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Fe(II)(benzoylformate)2
  参考文献：
  名称：

  α-酮酸依赖性非血红素铁加氧酶的功能模型：由 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉配体支持的仿生苯甲酰甲酸铁 (II) 复合物的合成和反应性。

  摘要：

  两种仿生苯甲酸铁 (II) 配合物 [LFe(II)(BF)(2)] (2) 和 [LFe(II)(NO(3))(BF)] (3)（L 为 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉和 BF 是单阴离子苯甲酰甲酸酯），由铁 (II)-二氯络合物 [LFe(II)Cl(2)] (1) 合成。所有的铁 (II) 配合物都已在结构和光谱上进行了表征。2 中的铁 (II) 中心由双齿 NN 配体（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）和两个单阴离子苯甲酰甲酸酯配位，形成扭曲的八面体配位几何结构。苯甲酰甲酸酯之一通过两个羧酸根氧与 2 中的铁结合，而另一种通过一个羧酸根氧和酮氧以螯合二齿方式结合。另一方面，3 中的铁 (II) 中心由一个 NN 配体、一个双齿硝酸盐和一个单阴离子螯合苯甲酰甲酸酯连接。两种苯甲酰甲酸铁 (II) 配合物都在其固态结构中表现出面部 NNO 供体环境。配合物 2 和 3 在惰性气氛下在

  DOI：

  10.1007/s00775-013-0984-6
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 新铜试剂 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78.3 %的产率得到(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Fe(II)Cl2
  参考文献：
  名称：

  使用包含铁阳离子和大菲咯啉配体的混合催化系统进行光催化 CO2 还原

  摘要：

  本研究报告了在三乙醇胺 (TEOA) 存在下，使用 Fe 离子源和各种 1,10-菲咯啉衍生物 ( R 1 R 2 p ) 作为配体的混合催化系统进行高效光催化 CO 2还原反应。由于R 1 R 2 p的2位和9位上相对较大的取代基削弱了与Fe离子的配位能力，Fe离子形成了TEOA配合物。作为催化循环的初始步骤，游离的R 1 R 2 p使用溶解在CO 2气氛中的CH 3 CN溶液中的TEOA的质子通过质子耦合电子转移(PCET)从还原的光敏剂接受电子。虽然未取代的1,10-菲咯啉的混合体系在溶液中生成稳定的三(菲咯啉)-Fe(II)络合物，但该络合物不能充当CO 2还原催化剂。 PCET后R 1 R 2 p与Fe离子相互作用的机制被提出用于这种有效的光催化CO 2还原。所提出的光催化系统使用2,9-二仲丁基菲咯啉配体，与作为光敏剂的双核Cu(I)配合物结合，可以高效地产生CO（量子产率为8

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c00247

文献信息

• Iron‐Catalyzed Wacker‐type Oxidation of Olefins at Room Temperature with 1,3‐Diketones or Neocuproine as Ligands**
  作者：Florian Puls、Philipp Linke、Olga Kataeva、Hans‐Joachim Knölker

  DOI：10.1002/anie.202103222

  日期：2021.6.14

  Herein, we describe a convenient and general method for the oxidation of olefins to ketones using either tris(dibenzoylmethanato)iron(III) [Fe(dbm)3] or a combination of iron(II) chloride and neocuproine (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) as catalysts and phenylsilane (PhSiH3) as additive. All reactions proceed efficiently at room temperature using air as sole oxidant. This transformation has been

  在此，我们描述了一种使用三（二苯甲酰基甲烷）铁（III）[Fe(dbm) 3 ] 或氯化铁 (II) 和新铜碱（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）作为催化剂和苯基硅烷（PhSiH 3) 作为添加剂。所有反应均在室温下使用空气作为唯一氧化剂有效进行。这种转化已应用于各种底物，操作简单，在温和的反应条件下进行，并显示出高官能团耐受性。酮以高达 97% 的产率和 100% 的区域选择性顺利形成，同时观察到相应的醇作为副产物。标记实验表明，引入的氢原子源自苯基硅烷。酮和醇的氧原子来自环境气氛。