2-Benzyl-3-cyanoisothioharnstoff | 85219-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-3-cyanoisothioharnstoff
• 英文别名: potassium N-phenyl-N'-cyanoimidothiocarbonate；potassium;N-cyano-N'-phenylcarbamimidothioate
• CAS: 85219-62-1
• 化学式: C₈H₆N₃S*K
• 分子量: 215.32
• InChiKey: UKXDFXPXHOXCAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-3-cyanoisothioharnstoff 在 氨基磺酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-(4-hydroxyphenyl)-9-phenylamino-5H-thiazolo[3',2':2,3]pyrido[4,5-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Methodology to Access Thiazo[3’,2’:2,3]pyrido[4,5-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidinones

  摘要：

  A synthesis of model thiazolo[3',2':2,3]pyrido[4,5-d]thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-5-ones (5), based on the classical Pictet-Spengler method, is described. The key intermediate, 7-(3-amino-5-phenylaminothiazol-2-yl)-5H-thiazolo-[3,2-a]pyrimidin-5-one (3), was synthesized from 7-chloromethy1-5H-thiazolo-[3,2-cdpyrimidin-5-one (1) with potassium N-phenyl-N'-cyanoimidothiocarbonate (2) by Thorpe-Ziegler isomerization. Cyclocondensation of the intermediate amine with aromatic aldehydes, using sulfamic acid under Pictet-Spengler reaction conditions, delivered the target compounds 5a-m.

  DOI：

  10.3987/com-16-13573
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 硫代异氰酸苯酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Benzyl-3-cyanoisothioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  新一类取代的 S-糖基异硫脲衍生物的新合成及其转化为 5-氨基-1,2,4-三唑

  摘要：

  氰基甲脒硫醇钾与乙酰化溴糖的一锅反应产生了一类新型的取代糖基异硫脲衍生物 5a–h，证明了它们的 Z 构型...

  DOI：

  10.1080/00397911.2024.2364029

文献信息

• Ried, Walter; Broft, Gert W., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 274 - 278
  作者：Ried, Walter、Broft, Gert W.

  DOI：——

  日期：——