3-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,3-dihydroindol-2-one | 1019995-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 1019995-93-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: XEUUGHQYTLGACS-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-benzyl)-3-(3-methyl-but-2-enyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 氢氧化钾 、 N-(9-anthracenylmethyl)cinchonidinium chloride 、 水 、 氧气 、 亚磷酸三乙酯 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,3-dihydroindol-2-one 、 3-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Hydroxylation of Oxindoles by Molecular Oxygen Using a Phase-Transfer Catalyst

  摘要：

  The highly enantioselective catalytic hydroxylation of 3-substituted oxindoles was achieved by using a phase-transfer catalyst with molecular oxygen as an oxidant. The product then was converted to an optically active compound 8, which was a synthetic precursor of alkaloid CPC-1.

  DOI：

  10.1021/ol800260r