7-amino-4-chloroisoindolin-1-one | 2098309-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-4-chloroisoindolin-1-one
• 英文别名: 7-amino-4-chloro-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 2098309-99-8
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: OHIMSIPWYQQONK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4-chloroisoindolin-1-one 在 copper(l) iodide 、 水 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[4-chloro-7-[[2-[[(1R)-1-(5-chloro-2-furyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]-1-oxoisoindolin-2-yl]-6-methoxypyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  提供的化合物是具有结构的趋化因子抑制剂：化学式（A）。

  公开号：

  WO2017087607A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基异吲哚烷酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-amino-4-chloroisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  cdc2样激酶的分子结构与新的抑制剂化学型复合。

  摘要：

  Cdc2样激酶（CLKs）代表一类丝氨酸-苏氨酸激酶，参与通过SR蛋白和其他剪接因子的磷酸化来调节剪接。尽管已描述了针对CLK的化合物，但只有少数化合物显示出对双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶（DYRKs）的选择性。我们在这里报告基于6,7-dihydropyrrolo [3,4-g] indol-8（1H）-一个核心支架的新型CLK抑制剂家族。在该系列中，3-（3-氯苯基）-6,7-二氢吡咯并[3,4-g]吲哚-8（1H）-一（KuWal151）被鉴定为具有高选择性裕度的CLK1，CLK2和CLK4抑制剂对DYRK激酶。该化合物在一系列培养的癌细胞系中显示出有效的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0196761

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• INHIBITORS OF CXCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170144996A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  Compounds are provided as inhibitors of CXCR2, having the structure:

  提供作为CXCR2抑制剂的化合物，具有以下结构：
• [EN] INHIBITORS OF CXCR2<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2017087610A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds are provided as inhibitors of CXCR2, having the structure (I).

  提供作为CXCR2抑制剂的化合物，其结构为(I)。
• [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS SATURN INC

  公开号：WO2022187856A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物，其组成物以及使用它们来抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• 作为HPK1抑制剂的杂环化合物
  申请人：杭州英创医药科技有限公司

  公开号：CN115536656A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明提供了作为HPK1抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与HPK1的活性或表达量相关的疾病或病症。