7-氨基异吲哚烷酮 | 169044-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基异吲哚烷酮
• 中文别名: 7-氨基-异吲哚啉-1-酮
• 英文名称: 7-aminoisoindolin-1-one
• 英文别名: 7-amino-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 169044-98-8
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD09396704
• 分子量: 148.164
• InChiKey: ZPJBSWJZELXZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基异吲哚烷酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-氨基-4-溴异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  cdc2样激酶的分子结构与新的抑制剂化学型复合。

  摘要：

  Cdc2样激酶（CLKs）代表一类丝氨酸-苏氨酸激酶，参与通过SR蛋白和其他剪接因子的磷酸化来调节剪接。尽管已描述了针对CLK的化合物，但只有少数化合物显示出对双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶（DYRKs）的选择性。我们在这里报告基于6,7-dihydropyrrolo [3,4-g] indol-8（1H）-一个核心支架的新型CLK抑制剂家族。在该系列中，3-（3-氯苯基）-6,7-二氢吡咯并[3,4-g]吲哚-8（1H）-一（KuWal151）被鉴定为具有高选择性裕度的CLK1，CLK2和CLK4抑制剂对DYRK激酶。该化合物在一系列培养的癌细胞系中显示出有效的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0196761
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基异吲哚-1-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以92%的产率得到7-氨基异吲哚烷酮
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2,4-DI(AMIMOPHEYL) PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
  [EN] 2,4-DI(AMINOPHENYL) PYRIMIDINES AS PLK INHIBITORS
  [FR] 2,4-DI(AMIMOPHENYL)-PYRIMIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PLK

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求书中定义的，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2006021544A1

文献信息

• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• [EN] COVALENT TARGETING OF E3 LIGASES<br/>[FR] CIBLAGE COVALENT DES LIGASES E3
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020076996A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for targeting E3 ligases. In an aspect is a targeted protein degrader including 1) a targeted protein binder and 2) an E3 Ubiquitin ligase binder, wherein the E3 Ubiquitin ligase is human RNF4 or human RNF114. In an aspect is provided a pharmaceutical composition including a compound as described herein, including embodiments, and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本公开的内容包括针对E3连接酶的组合物和方法。一个方面涉及一种靶向蛋白降解剂，包括1）靶向蛋白结合物和2）E3泛素连接酶结合物，其中E3泛素连接酶为人类RNF4或人类RNF114。另一方面提供了一种包括本文所述化合物的药物组合物，包括实施例和药用可接受的赋形剂。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 (ASK 1) INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE 1 (ASK 1) DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE
  申请人：SIDECAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019070742A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Described herein are ASK1 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with ASK1 activity.

  本文描述了ASK1抑制剂，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与ASK1活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• [EN] SPAK/OSR INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS SPAK/OSR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATIONS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021113689A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides SPAK/OSR inhibitors. In certain embodiments, the compounds of the disclosure can be used to treat, ameliorate, and/or prevent certain cancers in a subject.

  本公开提供SPAK/OSR抑制剂。在某些实施例中，本公开的化合物可用于治疗、改善和/或预防受试者中的某些癌症。
• Parthenolide Covalently Targets and Inhibits Focal Adhesion Kinase in Breast Cancer Cells
  作者：Charles A. Berdan、Raymond Ho、Haley S. Lehtola、Milton To、Xirui Hu、Tucker R. Huffman、Yana Petri、Chad R. Altobelli、Sasha G. Demeulenaere、James A. Olzmann、Thomas J. Maimone、Daniel K. Nomura

  DOI：10.1016/j.chembiol.2019.03.016

  日期：2019.7

  parthenolide in human breast cancer cells. We find that parthenolide, as well as other related exocyclic methylene lactone-containing sesquiterpenes, covalently modify cysteine 427 of focal adhesion kinase 1 (FAK1), leading to impairment of FAK1-dependent signaling pathways and breast cancer cell proliferation, survival, and motility. These studies reveal a functional target exploited by members of a

  白菊内酯是小白菊植物的天然产物，是倍半萜内酯大家族的成员，具有多种生物和治疗活性，包括抗炎和抗癌作用。在这里，我们进一步研究基于基于活性蛋白谱的化学旋转平台的单性酚作用机理，以绘制由单性酚参与人乳腺癌细胞中的其他共价靶标的图谱。我们发现，单苯乙内酯，以及其他相关的含环亚甲基内酯的倍半萜烯，共价修饰粘着斑激酶1（FAK1）的半胱氨酸427，导致FAK1依赖的信号通路和乳腺癌细胞的增殖，存活和运动性受损。这些研究揭示了一大类抗癌天然产物成员利用的功能靶标。