2-[3-(methoxymethyloxy)-3-butenyl]-1-pyrroline | 1158083-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-[3-(methoxymethyloxy)-3-butenyl]-1-pyrroline
• 英文别名: 5-[3-(methoxymethoxy)but-3-enyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 1158083-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: PRSGDPXFHJXFGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(methoxymethyloxy)-3-butenyl]-1-pyrroline 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-oxobutyl)-1-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  用α-锂化的2-甲基-1-吡咯啉合成2-（3-羟基-2-甲基-1-烯基）-1-吡咯啉和2-（3-羟基丁基）-1-吡咯啉

  摘要：

  使用LDA在THF中将2-甲基-1-吡咯啉与氯丙酮或3-氯-2-丁酮缩合，通过特殊的反应机理提供了新型的2-（3-羟基-2-甲基-1-烯基）-1-吡咯啉预期的2-（3-氧代丁基）-1-吡咯啉。在后一转化中2-（2，3-环氧-2-甲基烷基）-1-吡咯啉的中间体通过在乙醚中使用氢化铝锂的立即还原性环氧开环来证明。此外，通过另一方法通过使用在THF中的LDA，将2-甲基-1-吡咯啉与3-氯-2-（甲氧基甲基氧基）-1-丙烯烷基化，来制备2-（3-氧代丁基）-1-吡咯啉，然后酸水解。在甲醇中用硼氢化钠还原2-（3-氧丁基）-1-吡咯啉，得到相应的2-（3-羟基丁基）-1-吡咯啉，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.050
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯啉 、 2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[3-(methoxymethyloxy)-3-butenyl]-1-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  用α-锂化的2-甲基-1-吡咯啉合成2-（3-羟基-2-甲基-1-烯基）-1-吡咯啉和2-（3-羟基丁基）-1-吡咯啉

  摘要：

  使用LDA在THF中将2-甲基-1-吡咯啉与氯丙酮或3-氯-2-丁酮缩合，通过特殊的反应机理提供了新型的2-（3-羟基-2-甲基-1-烯基）-1-吡咯啉预期的2-（3-氧代丁基）-1-吡咯啉。在后一转化中2-（2，3-环氧-2-甲基烷基）-1-吡咯啉的中间体通过在乙醚中使用氢化铝锂的立即还原性环氧开环来证明。此外，通过另一方法通过使用在THF中的LDA，将2-甲基-1-吡咯啉与3-氯-2-（甲氧基甲基氧基）-1-丙烯烷基化，来制备2-（3-氧代丁基）-1-吡咯啉，然后酸水解。在甲醇中用硼氢化钠还原2-（3-氧丁基）-1-吡咯啉，得到相应的2-（3-羟基丁基）-1-吡咯啉，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.050

文献信息

• Synthesis of 2-(3-hydroxy-2-methyl-1-alkenyl)-1-pyrrolines and 2-(3-hydroxybutyl)-1-pyrroline using α-lithiated 2-methyl-1-pyrroline
  作者：Matthias D'hooghe、Kourosch Abbaspour Tehrani、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.050

  日期：2009.5

  demonstrated by immediate reductive epoxide ring opening utilizing lithium aluminium hydride in diethyl ether. Furthermore, 2-(3-oxobutyl)-1-pyrroline was prepared via an alternative approach through alkylation of 2-methyl-1-pyrroline with 3-chloro-2-(methoxymethyloxy)-1-propene using LDA in THF, followed by acid hydrolysis. Reduction of 2-(3-oxobutyl)-1-pyrroline by sodium borohydride in methanol afforded

  使用LDA在THF中将2-甲基-1-吡咯啉与氯丙酮或3-氯-2-丁酮缩合，通过特殊的反应机理提供了新型的2-（3-羟基-2-甲基-1-烯基）-1-吡咯啉预期的2-（3-氧代丁基）-1-吡咯啉。在后一转化中2-（2，3-环氧-2-甲基烷基）-1-吡咯啉的中间体通过在乙醚中使用氢化铝锂的立即还原性环氧开环来证明。此外，通过另一方法通过使用在THF中的LDA，将2-甲基-1-吡咯啉与3-氯-2-（甲氧基甲基氧基）-1-丙烯烷基化，来制备2-（3-氧代丁基）-1-吡咯啉，然后酸水解。在甲醇中用硼氢化钠还原2-（3-氧丁基）-1-吡咯啉，得到相应的2-（3-羟基丁基）-1-吡咯啉，收率很高。