(Z)-3-methylhex-3-ene-1,6-diol | 1421337-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-methylhex-3-ene-1,6-diol
• CAS: 1421337-47-4
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: VILWHBHXQVYUEE-CLTKARDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-methylhex-3-ene-1,6-diol 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到(Z)-3-methylhex-3-ene-1,6-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-5-甲基-1,4-环己二烯 在 臭氧 、 二甲基硫 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以38.5 mg的产率得到(Z)-3-methylhex-3-ene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t