名称:
Synthesis, Antimicrobial Activity, α-Amylase Inhibitory Tests and Molecular Docking Studies of Thiazole Based Hydrazones Derived from 2-acyl-(1H)-indene-1,3(2H)-diones
摘要:
一系列新的噻唑基腙已经合成,其抗菌和α-淀粉酶(II型糖尿病)抑制活性已经过评估。合成的衍生物结构通过多种光谱技术(包括FTIR、NMR和质谱)得到阐明。抗菌活性测试针对两种革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌)和两种革兰氏阴性菌(大肠杆菌和铜绿假单胞菌)菌株进行。两种真菌菌株(白色念珠菌和黑曲霉)用于测试抗真菌活性。在测试的衍生物中,化合物3d被证明对所有革兰氏阳性菌和真菌菌株的抑制活性最强。所有化合物的α-淀粉酶抑制活性也使用淀粉碘法进行测定。与标准参考物阿卡波糖(IC50 = 0.11 ± 0.00 μM)相比,衍生物3j和3k对α-淀粉酶的抑制活性最佳,IC50值分别为0.26 ± 0.06和0.32 ± 0.02 μM。生物活性评估结果通过对接研究得到证实。
DOI:
10.1007/s11094-022-02728-6