4-氧代-4-丙氧基丁酸 | 6946-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氧代-4-丙氧基丁酸
• 英文名称: 3-(propoxycarbonyl)propanoic acid
• 英文别名: succinic acid monopropyl ester；Bernsteinsaeure-monopropylester；butanedioic acid, monopropyl ester；succinic acid mono-n-propyl ester；mono n-propyl succinate；monopropyl succinate；4-Oxo-4-propoxybutanoic acid
• CAS: 6946-88-9
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: PDOSDCQRPAABHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15°C
• 沸点：
  206.06°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1071

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-4-丙氧基丁酸 在 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 bis(ethylamine)oxalatobis((4-propoxy)-4-oxobutanoato)platinum(IV)
  参考文献：
  名称：

  新型双（羧基）草酸酯双（1-丙胺）铂（IV）配合物的合成，表征，亲脂性和细胞毒性

  摘要：

  摘要合成了一系列新型的双（羧基）草酸酯双（1-丙胺）铂（IV）配合物以及乙胺类似物。该化合物与由琥珀酸单酯组成的两个轴向配体对称，或与一个乙酸酯的轴向配体不对称。通过元素分析，质谱和多核（1H，13C，15N，195Pt）NMR光谱对化合物进行详细表征。还原行为通过NMR光谱法进行，而亲脂性通过分析型反相HPLC测量来确定。通过MTT测定评估了抑制人癌细胞系A549（非小细胞肺癌），CH1（PA-1）（卵巢畸胎癌）和SW480（结肠癌）增殖的能力。在最敏感的细胞系CH1（PA-1）中，所有化合物的IC50值均在较低的µM范围内。通常，在两个化合物系列中，IC50值随着亲脂性的增加而降低。然而，用乙酸盐代替琥珀酸酯配体之一对抗增殖活性影响很小，几乎没有不利之处。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.03.036
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 丙醇 生成 4-氧代-4-丙氧基丁酸
  参考文献：
  名称：

  双和三（羧基）铂（IV）复合物与混合氨基（间）配体在转位中表现出极高的细胞毒性

  摘要：

  合成了一系列具有反位氨基（间）氨酸配体的七个 diam（m）inebis（羧基）二羟基铂（IV）和 11 个 diam（m）inetris（羧基）羟基铂（IV）配合物，并通过多核 1H 表征， 13C、15N、195Pt NMR光谱。所有十八种物质的 IC50 值通过 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基-2H-溴化四唑 (MTT) 测定对三种人类癌细胞系进行测定。在顺铂敏感的 CH1(PA-1) 癌细胞中，diam(m)inebis(carboxylato)dihydroxidoplatinum(IV) 复合物在微摩尔范围内显示出 50% 的抑制浓度，而对于 diam(m)inetris(羧基）氢氧化铂（IV）系列，发现有希望的 IC50 值在纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1002/ejic.201403226

文献信息

• Optimization of gefitinib analogues with potent anticancer activity
  作者：Kai-Hao Yin、Yi-Han Hsieh、Rohidas S. Sulake、Su-Pei Wang、Jui-I. Chao、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.09.056

  日期：2014.11

  The interactions of gefitinib (Iressa) in EGFR are hydrogen bonding and van der Waals forces through quinazoline and aniline rings. However the morpholino group of gefitinib is poorly ordered due to its weak electron density. A series of novel piperazino analogues of gefitinib where morpholino group substituted with various piperazino groups were designed and synthesized. Most of them indicated significant

  EGFR中吉非替尼（Iressa）的相互作用是氢键和通过喹唑啉和苯胺环的范德华力。但是，由于吉非替尼的吗啉代基团电子强度较弱，因此排列较差。设计并合成了一系列新的吉非替尼哌嗪子基类似物，其中吗啉代基团被各种哌嗪子基团取代。他们中的大多数表明对人类癌细胞系具有显着的抗癌活性。特别是，化合物52 – 54对癌细胞具有极好的效力。已经开发了用于合成吉非替尼中间体的会聚合成方法，该中间体可导致吉非替尼以及许多类似物。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM- UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM AND/OR GUANIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006027069A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Verfahren zur Herstellung eines, ein heterocyclisches quartäres Ammonium- und/oder Guanidinium-Kation enthaltenden Zwischenprodukts für die Synthese heterocyclischer quartärer Ammonium- und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man heterocyclische quartäre Ammonium- und/oder Guanidinium-carboxylate mit einem oxidierenden Agens in Gegenwart eines Metalls aus der 8. bis 10. Gruppe des Periodensystems bei einer Temperatur von 0 bis 250°C und einem Druck von 0,05 bis 20 MPa abs oxidiert.

  制备含有杂环季铵和/或胍铵阳离子的中间体以合成杂环季铵和/或胍铵化合物的方法，其中将杂环季铵和/或胍铵羧酸盐与氧化剂在8至10族元素金属存在下，在0至250°C温度和0.05至20 MPa压力下氧化。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM-VERBINDUNGEN UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN HOHER REINHEIT<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS AND/OR GUANIDINE COMPOUNDS HAVING HIGH PURITY<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES DE GRANDE PURETE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006027070A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Verfahren zur Herstellung heterocyclischer quartärer Ammonium-Verbindungen und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man das Carboxylat des entsprechenden heterocyclischen quartären Ammonium-Kations und/oder Guanidinium-Kations, welches das Carboxylat-Anion der allgemeinen Formel R'-COO- (I), in der R' • Wasserstoff; • C1- bis C7-Alkyl; • -OOC-(CH2)n- mit n gleich 0, 1 oder 2; • R'OOC-(CH2)n- mit n gleich 0, 1 oder 2; • -OOC-CH=CH-; • R'OOC-CH=CH-; • Ethenyl; • 2-Propenyl; oder • eine unsubstituierte oder durch eine bis fünf unabhängig voneinander aus-gewählte Gruppen aus der Reihe C1- bis C6-Alkyl, Hydroxy, Carboxylat (-COO-), Carboxy (-COOH) und C1- bis C6-Alkyloxycarbonyl (-COOR# mit R# gleich C1- bis C6-Alkyl) substituierte Phenylgruppe und R' Wasserstoff oder C1- bis C6-Alkyl; bedeuten, enthält, mit einer anorganischen oder organischen Protonensäure mit einem pKa-Wert von ≤ 14, gemessen bei 25°C in wässriger Lösung, umsetzt.

  制造杂环季铵化合物和/或胍化合物的方法，其中将相应的杂环季铵阳离子和/或胍阳离子的羧酸盐，其包含一般式R'-COO-（I）中的羧酸根离子，其中R' • 氢；• C1-至C7-烷基；• -OOC-(CH2)n-，其中n为0、1或2；• R'OOC-(CH2)n-，其中n为0、1或2；• -OOC-CH=CH-；• R'OOC-CH=CH-；• 乙烯基；• 2-丙烯基；或• 一个未取代或通过C1-至C6-烷基、羟基、羧酸盐（-COO-）、羧基（-COOH）和C1-至C6-烷氧羰基（-COOR#，其中R#为C1-至C6-烷基）中的一种至五种独立选择的基团取代的苯基，以及R'为氢或C1-至C6-烷基；与具有在25°C下在水溶液中测得的pKa值≤14的无机或有机质子酸反应。
• PROCESS FOR PREPARING IONIC LIQUIDS BY ANION EXCHANGE
  申请人：Massonne Klemens

  公开号：US20100217010A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Process for preparing salts of the formula I (B + ) n x A y− where B is a cation comprising at least one nitrogen atom, A is an anion and n is an integer from 1 to 3, x and y are each an integer from 1 to 3 and the product of x and y is equal to n, by reacting salts of the formula II (B + ) n x A y− where B and n, x and y are as defined above and C is a compound which has one or more carboxylate groups (referred to as carboxylate for short) and is different from A, with the ammonium salt of the anion A or with the protic acid of the anion A in the presence of ammonia.

  制备I(B+)nxAy的盐的过程-其中B是至少含有一个氮原子的阳离子，A是阴离子，n是1到3的整数，x和y分别是1到3的整数，且x和y的乘积等于n，通过反应II(B+)nxAy的盐来实现-其中B和n、x和y如上定义，C是一种具有一个或多个羧酸基团（简称为羧酸）且与A不同的化合物，与阴离子A的铵盐或其质子酸在氨的存在下反应。
• RNA interference agent, method for producing same, and use therefor
  申请人：GIFU UNIVERSITY

  公开号：US10006024B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided is an RNA interference agent, with which a suppression effect on the off-target effect can be obtained with a simple system. The disclosures relate to an RNA interference agent provided with a single-stranded oligonucleotide passenger strand having one or two or more PAZ domain low-affinity units at the 3′-end.

  提供的是一种RNA干扰剂，可以通过一个简单的系统获得对离靶效应的抑制作用。所披露的内容涉及一种RNA干扰剂，其具有在3'端具有一个或两个或更多PAZ结构域低亲和力单链寡核苷酸载体链的特点。