N-{4-[(2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonamide | 1400413-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-{4-[(2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonamide
• CAS: 1400413-14-0
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₇S
• 分子量: 457.464
• InChiKey: MXDSKGUBMSRBTA-BAQGIRSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  147.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 N-(4-acetylphenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以68%的产率得到N-{4-[(2Z)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitory effect of some new uracil and thiouracil derivatives on cercarial penetration enzymes

  摘要：

  一些尿嘧啶和硫尿嘧啶-5-磺酸肼衍生物已被合成，并被评估为抗血吸虫剂。N-[2-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑啉-4-基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-4-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-磺酰胺（3c）被配制在荷荷巴油中，并用于感染血吸虫幼虫前涂抹小鼠尾巴。利用Boc-Val-Leu-Gly-Arg-PNA，这是一种特异性基质用于类胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，化合物3c对幼虫丝氨酸蛋白酶活性产生了50%的抑制浓度（IC50）为160μg。 在感染S. mansoni幼虫前的局部涂抹中，与未处理的感染小鼠相比，它使虫体负担降低了20%。 使用溶解的粗幼虫抗原进行酶联免疫吸附试验（ELISA），在感染后2、4和6周，与未处理感染小鼠的血清水平相比，未观察到治疗感染小鼠IgM和IgG水平的显著变化。 在4周时，治疗感染小鼠的血清对粗溶解虫抗原表现出明显低（P < 0.05）的IgM反应，与未处理的感染小鼠相比。 在2和4周时，治疗感染小鼠的血清IgG水平明显低（P < 0.05）于未处理感染小鼠的血清。 在6周时，两个小鼠组的血清IgG反应没有显著差异。 与未处理感染小鼠的血清水平相比，治疗感染小鼠在2、4和6周时对可溶性卵抗原的IgM反应普遍较低。 在感染后所有时间点，治疗感染小鼠收集的血清与未处理感染小鼠相比，IgG反应显著低（P < 0.05）。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0748-x