(2S,4R)-4-(4-isopropylbenzyl)-di-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1609006-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(4-isopropylbenzyl)-di-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1609006-16-7
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₅
• 分子量: 417.546
• InChiKey: YQTLXORTJLPBGE-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(4-isopropylbenzyl)-di-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4R)-4-(4-isopropylbenzyl)-2-amino-5-(ethylamino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereospecific synthesis of new 4-substituted l-theanine derivatives

  摘要：

  Considering the biological activity of L-theanine as a potent agonist of NMDA receptors, impacting on glutamatergic synapse activity, we have developed an asymmetric synthesis of new enantiomerically pure 4-substituted L-theanine derivatives. The key step is a stereospecific alkylation on a previously synthesized and correctly protected (S)-pyroglutamate. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.03.016
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-叔丁氧羰基-2-吡咯烷酮-5-甲酸叔丁酯 、 对异丙基溴苄 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以52%的产率得到(2S,4R)-4-(4-isopropylbenzyl)-di-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereospecific synthesis of new 4-substituted l-theanine derivatives

  摘要：

  Considering the biological activity of L-theanine as a potent agonist of NMDA receptors, impacting on glutamatergic synapse activity, we have developed an asymmetric synthesis of new enantiomerically pure 4-substituted L-theanine derivatives. The key step is a stereospecific alkylation on a previously synthesized and correctly protected (S)-pyroglutamate. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.03.016