(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentanenitrile | 198561-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-hydroxy-5-phenylpentanenitrile
• 英文别名: (R)-3-hydroxy-5-phenylpentanenitrile；(R)-5-phenyl-3-hydroxypentanenitrile；3-hydroxy-5-phenyl-pentanenitrile
• CAS: 198561-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: QUVHJVQPGLIHPB-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-hydroxy-5-phenylpentanenitrile 在 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 (R)-6-phenethyldihydropyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  以声化学 Blaise 反应为关键步骤的 (+)- 和 (-)-Dihydrokavain 全合成

  摘要：

  以 2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛 (2) 作为手性材料，以声化学 Blaise 反应为关键步骤合成天然存在的 (S)-(+)-dihydrokavain (1a) . (S)-(+)-dihydrokavain (1a) 的绝对构型首次通过手性来源的全合成得到证明。其相反的对映异构体 (R)-(-)-dihydrokavain (1b) 也是在 Mitsunobu 反应中手性中心反转后合成的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400833
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2,2-dimethyl-4-styryl-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 sodium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3R)-3-hydroxy-5-phenylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  以声化学 Blaise 反应为关键步骤的 (+)- 和 (-)-Dihydrokavain 全合成

  摘要：

  以 2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛 (2) 作为手性材料，以声化学 Blaise 反应为关键步骤合成天然存在的 (S)-(+)-dihydrokavain (1a) . (S)-(+)-dihydrokavain (1a) 的绝对构型首次通过手性来源的全合成得到证明。其相反的对映异构体 (R)-(-)-dihydrokavain (1b) 也是在 Mitsunobu 反应中手性中心反转后合成的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400833

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Direct Enantioselective Cross Aldol-Type Reaction of Acetonitrile
  作者：Yutaka Suto、Riichiro Tsuji、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ol051423e

  日期：2005.8.1

  Direct catalytic enantioselective cross aldol-type reaction of an acetate surrogate was developed using Cu alkoxide-chiral phosphine complexes as catalysts. Chemoselective activation and deprotonation of the donor substrate (acetonitrile) by the soft metal alkoxide in a strongly donating solvent (HMPA) are key to success in this reaction. Useful chemical yields and promising enantioselectivities are

  使用铜醇盐-手性膦配合物作为催化剂，开发了一种乙酸盐替代物的直接催化对映体选择性十字醇醛型反应。在强供电子溶剂（HMPA）中，软金属醇盐对供体底物（乙腈）的化学选择性活化和去质子化是该反应成功的关键。使用DTBM-SEGPHOS或调谐的BIPHEP作为手性配体可产生有用的化学收率和有希望的对映选择性。[反应：看文字]
• Organocatalysed synthesis of isoxazolines initiated by a chemoselective oxa-Michael reaction of N-BocNHOH
  作者：R. Noël、V. Gembus、V. Levacher、J.-F. Brière

  DOI：10.1039/c3ob42406e

  日期：——

  An organocatalysed and chemoselective one-pot oxa-Michael-cyclocondensation reaction of N-BocNHOH to unsaturated α-ketoesters is reported which affords an original entry to enantioenriched 3-isoxazoline carboxylate derivatives as biorelevant heterocyclic frameworks.

  报道了一种有机催化、化学选择性的一步氧化迈克尔环化反应，将N-BocNHOH与不饱和α-酮酯反应，为手性富集的3-异恶唑啉羧酸酯衍生物提供了新颖的生物相关杂环骨架合成途径。
• Total Synthesis of a Mevinic Acid Analog
  作者：Thummalapally Srikanth Reddy、Dorigondla Kumar Reddy、Manchala Narasimhulu、Dasari Ramesh、Yenamandra Venkateswarlu

  DOI：10.1002/hlca.201000062

  日期：2010.11

  Total synthesis of mevinic acid analog 1 has been achieved efficiently starting from chiral 2,3‐O‐isopropylidene‐D‐glyceraldehyde (2). The synthesis involves Mitsunobu reaction and Evans' intramolecular oxa‐Michael syn‐addition reactions as key steps.

  从手性2,3- O-异亚丙基-D-甘油醛（2）开始已成功实现了全酸类似物1的全合成。合成涉及Mitsunobu反应和Evans的分子内oxa- Michael合成加成反应作为关键步骤。
• Enhanced enantioselectivity of an enzymatic reaction by the sulfur functional group. A simple preparation of optically active .beta.-hydroxy nitriles using a lipase
  作者：Toshiyuki Itoh、Yumiko Takagi、Shigenori Nishiyama

  DOI：10.1021/jo00004a033

  日期：1991.2

  The enantioselectivity of a lipase-catalyzed hydrolysis was improved by varying the acyl residue into the sulfur functional one, i.e. the beta-(phenylthio)- or beta-(methylthio)acetoxy group, from acetate or valerate to realize satisfactory resolution of beta-hydroxy nitriles using lipase P (Pseudomonas sp.).
• Itoh, Toshiyuki; Takagi, Yumiko, Chemistry Letters, 1989, p. 1505 - 1506
  作者：Itoh, Toshiyuki、Takagi, Yumiko

  DOI：——

  日期：——