(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolane-2-carbonitrile | 1158730-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolane-2-carbonitrile
• CAS: 1158730-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: SXEVKURWLHASPU-WGNDUZGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolane-2-carbonitrile 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2',4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS EN POSITION 2',4' EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明的实施例涉及公式（A）、（A'）的化合物，方法和组合物，用于治疗病毒感染。更具体地，本发明的实施例为用于治疗病毒感染，如HIV、HCV和HBV感染的2'，4'-取代核苷化合物。

  公开号：

  WO2009067409A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2',4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS EN POSITION 2',4' EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明的实施例涉及公式（A）、（A'）的化合物，方法和组合物，用于治疗病毒感染。更具体地，本发明的实施例为用于治疗病毒感染，如HIV、HCV和HBV感染的2'，4'-取代核苷化合物。

  公开号：

  WO2009067409A1

文献信息

• 2',4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：SOFIA MICHAEL JOSEPH

  公开号：US20090318380A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Embodiments of the invention are to compounds, methods, and compositions for use in the treatment of viral infections. More specifically embodiments of the invention are 2′,4′-substituted nucleoside compounds useful for the treatment of viral infections, such as HIV, HCV, and HBV infections.