biphen-4-yl(2-naphthylmethanone) | 41439-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphen-4-yl(2-naphthylmethanone)
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-4-yl(naphthalen-2-yl)methanone；biphenyl-4-yl-[2]naphthyl ketone；Biphenyl-4-yl-[2]naphthyl-keton；Naphthalen-2-yl-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 41439-82-1
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: BVALZVUZDHRFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphen-4-yl(2-naphthylmethanone) 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 palladium(II) acetylacetonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(naphthalen-2-yl)ethyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  二芳基酮的脱氧杂官能化和碳官能化

  摘要：

  已经开发了二芳基酮直接转化为杂官能化和碳官能化二芳基甲烷的方法。该反应涉及二苯基氧化膦与二芳基酮发生磷-布鲁克重排，然后在钯催化下用各种亲核试剂（例如酰胺、胺、酚、硫醇和二硼基甲烷）进行取代，以还原方式得到相应的官能化二芳基甲烷。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00831
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 biphen-4-yl(2-naphthylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  二芳基酮的脱氧杂官能化和碳官能化

  摘要：

  已经开发了二芳基酮直接转化为杂官能化和碳官能化二芳基甲烷的方法。该反应涉及二苯基氧化膦与二芳基酮发生磷-布鲁克重排，然后在钯催化下用各种亲核试剂（例如酰胺、胺、酚、硫醇和二硼基甲烷）进行取代，以还原方式得到相应的官能化二芳基甲烷。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00831

文献信息

• 有機合成反応用化合物
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2019031487A

  公开（公告）日：2019-02-28

  【課題】塩基性に対して敏感な基質化合物を使用する場合であっても、不要な反応副産物を減らして、目的の化学反応を効率よく起こすことができる有機合成反応用化合物を提供する。【解決手段】炭素−炭素間の結合を形成するカップリング反応又は付加反応に用いられるものであり、以下の構造式（１）で表される化合物又はその塩である有機合成反応用化合物。（式中（Ａ）は、酸素原子又は窒素原子を表す。Ｒ１は、炭素原子を１つ以上含む置換基を表す。式中のＲ２は、炭素原子を１つ以上含む置換基、水素又はハロゲンを表す。なお、Ｒ１とＲ２とは、互いに同じものであっても、異なるものであっても良い。）【選択図】図２

  即使使用对碱性敏感的底物化合物，也可以减少不必要的反应副产物，有效地促使所需的化学反应发生的有机合成反应用化合物。这些化合物用于进行形成碳-碳键的偶联反应或加成反应，并且由以下的结构式（1）表示的化合物或其盐组成的有机合成反应用化合物。（式中（A）代表氧原子或氮原子。R1代表含有一个或多个碳原子的取代基。式中的R2代表含有一个或多个碳原子的取代基、氢或卤素。需要注意的是，R1和R2可以相同，也可以不同。）【选定图】图2
• 有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其 应用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN106892914B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及发光材料领域，具体而言，提供了一种有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用。该有机电致发光化合物的结构式如下所示：该化合物可以作为HTL、EBL、B‑dopant、Host、EBL、ETL、CPL材料，用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。
• STUDIES ON MOLECULAR-REARRANGEMENTS OF α-GLYCOLS. VII. RELATIVE ELECTRONEGATIVITIES OF β-NAPHTHYL AND DIPHENYLYL RADICALS
  作者：Masao Migita

  DOI：10.1246/bcsj.7.382

  日期：1932.12
• De Ceuster, Natuurwetenschappelijk Tijdschrift, 1932, vol. 14, p. 188,195
  作者：De Ceuster

  DOI：——

  日期：——
• 10.1021/acs.joc.4c00831
  作者：Sakihara, Moriaki、Kurosawa, Miki B.、Watanabe, Mizuho、Shimoyama, Shuhei、Yamaguchi, Junichiro

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00831

  日期：——

  Direct transformations of diarylketones to hetero- and carbofunctionalized diarylmethanes have been developed. The reactions involve a phospha-Brook rearrangement of diphenylphosphine oxide with diarylketones, followed by substitutions with various nucleophiles such as amides, amines, phenols, thiols, and diborylmethane under palladium catalysis to afford the corresponding functionalized diarylmethanes

  已经开发了二芳基酮直接转化为杂官能化和碳官能化二芳基甲烷的方法。该反应涉及二苯基氧化膦与二芳基酮发生磷-布鲁克重排，然后在钯催化下用各种亲核试剂（例如酰胺、胺、酚、硫醇和二硼基甲烷）进行取代，以还原方式得到相应的官能化二芳基甲烷。