20S-methyl docosanol | 94245-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 20S-methyl docosanol
• 英文别名: (S)-20-methyl-docosan-1-ol；(20S)-20-methyldocosan-1-ol
• CAS: 94245-47-3
• 化学式: C₂₃H₄₈O
• 分子量: 340.634
• InChiKey: PFSJPCJFPSIUOO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20S-methyl docosanol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 20-甲基二十二碳(烷)酸
  参考文献：
  名称：

  Murray; Schoenfeld, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1952, vol. 29, p. 416,418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-12-methyltetradecanoic acid 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下， 生成 20S-methyl docosanol
  参考文献：
  名称：

  羊毛蜡的成分。第二部分 酸和所述的醇的合成异和（+） - -反异-series

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003344

文献信息

• Gentisides A and B, two new neuritogenic compounds from the traditional Chinese medicine Gentiana rigescens Franch
  作者：Lijuan Gao、Jinyou Li、Jianhua Qi

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.02.004

  日期：2010.3

  Two new alkyl 2,3-dihydroxybenzoates, gentisides A and B, were isolated from the traditional Chinese medicine Gentiana rigescens Franch. Their structures and stereochemistry were elucidated by spectroscopic methods and chemical derivatization. These compounds showed a significant neuritogenic activity at 30 μM against PC12 cells that was comparable to that seen for the best nerve growth factor (NGF)

  两个新的烷基2,3- dihydroxybenzoates，gentisides A和B，从中国传统医药分离秦艽rigescens獐。通过光谱方法和化学衍生化阐明了它们的结构和立体化学。这些化合物在30μM时对PC12细胞显示出显着的神经活性，这与最佳神经生长因子（NGF）浓度40 ng / mL所观察到的相当。人参皂苷A和B具有平行活性，表明在其烷基链末端观察到的结构差异不会影响神经形成活性。
• The components of wool wax. Part II. Synthesis of the acids and alcohols of the iso- and the (+)-anteiso-series
  作者：A. H. Milburn、E. V. Truter

  DOI：10.1039/jr9540003344

  日期：——
• Murray; Schoenfeld, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1952, vol. 29, p. 416,418
  作者：Murray、Schoenfeld

  DOI：——

  日期：——