6-Chrysenol, 5,6-dihydro-5-methoxy-, (5S-trans)- | 105882-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-Chrysenol, 5,6-dihydro-5-methoxy-, (5S-trans)-
• 英文别名: 6-Chrysenol, 5,6-dihydro-5-methoxy-, trans-；(5S,6S)-5-methoxy-5,6-dihydrochrysen-6-ol
• CAS: 105882-38-0；120056-79-3；146683-89-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: XEYQUCXPDBXFNN-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  屈-5,6-氧化物 、 sodium methylate 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-Chrysenol, 5,6-dihydro-5-methoxy-, (5S-trans)- 、 (5S,6S)-6-methoxy-5,6-dihydrochrysen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  K 区芳烃氧化物的甲醇分解：酸催化和甲醇离子加成反应的比较

  摘要：

  摘要：苯并 [a] 蒽 (BA-0) 及其 1- (1-MBA-0)、4- (CMBA-0)、7- (7-MBA-0) 的 K 区芳烃氧化物的反应， 11-(1 1-MBA-0)、12-甲基-(I2-MBA-O)、7,12-二甲基-(DMBA-O)和7-溴-(7-BrBA-0)取代的衍生物，苯并[a]芘(BaP-0)、苯并[c]菲(BcP-0)、苯并[e]芘(BeP-0)、苯并[g]芘(BgC-0)、芘(Chr-0) 、二苯并 [a,h] 蒽 (DBA-0)、菲 (Phe-0)、3-溴菲 (3-BrPhe-0) 和芘 (Pyr-0) 与甲醇中的酸和甲醇离子进行了比较。对于酸催化反应，产物由顺式和反式甲醇加合物和酚类组成。当用氘代替迁移的氢时，对苯酚与由 Phe-0 或 BcP-0 产生的溶剂加合物的比率没有同位素影响。该观察结果与酸中产物分布由溶剂捕获和碳正离子中间体的构象反转的相对速率决

  DOI：

  10.1021/ja00058a015

文献信息

• Synthesis of the enantiomeric K-region arene 5,6-oxides derived from chrysene, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, and benzo[c]phenanthrene
  作者：Suresh K. Balani、Peter J. Van Bladeren、E. Sally Cassidy、Derek R. Boyd、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00377a025

  日期：1987.1