1-acetyl-5-methoxyindolin-2-one | 87234-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-5-methoxyindolin-2-one
• 英文别名: 1-acetyl-5-methoxy-3H-indol-2-one
• CAS: 87234-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: LORFYXRHZOYYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 1-acetyl-5-methoxyindolin-2-one 在 四氢吡咯 、 4-甲基水杨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-acetyl-3-(4-(tert-butyl)cyclohexylidene)-5-methoxyindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  催化不对称诺文格尔缩合反应生成稳定的轴向手性亚环己基

  摘要：

  报道了双吡啶基手性胺催化的 4-取代环己酮与N-保护的羟吲哚和苯并呋喃酮的催化不对称 Knoevenagel 缩合反应。以良好的收率和较好的反应性获得了一系列具有稳定轴向手性的亚环己基。

  DOI：

  10.1002/chem.202401243
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium acetate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-acetyl-5-methoxyindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ir（III）催化的CH类胡萝卜素官能化反应从乙酰苯胺合成羟吲哚

  摘要：

  在这里，我们公开了关于通过重氮化的Meldrum酸经Ir（III）催化的分子间CH官能化从乙酰苯胺合成羟吲哚衍生物的第一份报道。发现了范围广泛的取代的苯胺类化合物。

  DOI：

  10.1039/c6cc08788d

文献信息

• 3,3-dialkyl-and 3,3-alkylene-indoline derivatives, processes for their
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04622336A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  3,3-Dialkyl- or 3,3-alkylene-indolines which are unsubstituted at the 1- and 2-positions and which are substituted at the 4- or 6-position by an optionally etherified hydroxy group or substituted at the 5- or 7-position by an etherified hydroxy group, as well as their physiologically-hydrolyzable and -acceptable esters. The said indolines and esters as well as their pharmaceutically acceptable acid addition salts possess analgesic activity.

  3,3-二烷基-或3,3-烷基烯基-吲哚啉，其在1-和2-位置未取代，在4-或6-位置被一羟基可选地醚化取代，或在5-或7-位置被一醚化羟基取代，以及它们的生理可水解和可接受的酯。所述的吲哚啉和酯以及它们的药用可接受的酸盐具有镇痛活性。
• [EN] DERIVATIVES OF 3,3-DIALKYL-INDOLIN AND OF 3,3-ALKYLENE-INDOLIN, METHOD FOR PRODUCING THEM AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO1983002610A1

  公开（公告）日：1983-08-04

  (EN) 3,3-dialkyl-indolin and 3,3-alkylene-indolin, unsubstituted in positions 1 and 2 and substituted in position 4 or 6 by optionally etherified hydroxy groups, or in position 5 or 7 by etherified hydroxy groups, and physiologically hydrolyzable and compatible esters of said compounds in a free form or as acid addition salts. These indolins, the esters and salts thereof have an analgesic effect.(FR) 3,3-dialkyle-indoline et 3,3-alkylène-indoline, non substitués en positions 1 et 2 et substitués, en position 4 ou 6 par des groupes hydroxy éventuellement éthérifiés, ou en position 5 ou 7 par des groupes hydroxy éthérifiés, et de ces composés esters physiologiquement hydrolysables et compatibles sous forme libre ou en tant que sels d'addition acide. Ces indolines, leurs esters et leurs sels ont un effet analgésique.

  3,3-丁基联苯-7-二氢吡咯和3,3-乙烯基联苯-7-二氢吡咯，1号和2号位未被取代，但4号或6号位可被活氧羟基取代，5号或7号位也可被活氧羟基取代，且这些衍生物在酸或碱溶液中水解稳定，安全。这些分子及其盐、酯具有抗疼痛活性和预期的解热效果。
• US4622336A
  申请人：——

  公开号：US4622336A

  公开（公告）日：1986-11-11
• Synthesis of oxindole from acetanilide via Ir(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H carbenoid functionalization
  作者：Pitambar Patel、Gongutri Borah

  DOI：10.1039/c6cc08788d

  日期：——

  Herein we disclose the first report on synthesis of oxindole derivatives from acetanilide via Ir(III)-catalyzed intermolecular C-H functionalization with diazotized Meldrum's acid. A broad range of substituted anilides were found...

  在这里，我们公开了关于通过重氮化的Meldrum酸经Ir（III）催化的分子间CH官能化从乙酰苯胺合成羟吲哚衍生物的第一份报道。发现了范围广泛的取代的苯胺类化合物。