3-ethoxy-4-methoxyacetanilide | 861796-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-4-methoxyacetanilide
• 英文别名: acetic acid-(3-ethoxy-4-methoxy-anilide)；Essigsaeure-(3-aethoxy-4-methoxy-anilid)；4-Acetamino-brenzcatechin-1-methylaether-2-aethylaether；'β-Acetamino-brenzcatechinmethylaethylaether'；N-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 861796-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: IXAKEGSVVOSPCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  370.8±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-4-methoxyacetanilide 在 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-chloro-N-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heidelberger; Jacobs, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基苯酚 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 硫化氢 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethoxy-4-methoxyacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Heidelberger; Jacobs, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From Paracetamol to Rolipram and Derivatives: Application of Deacetylation-Diazotation Sequences and Palladium-Catalyzed Matsuda-Heck Reaction
  作者：Bernd Schmidt、Nelli Elizarov、René Berger、Monib Petersen

  DOI：10.1055/s-0032-1316874

  日期：——

  Abstract A six-step synthesis of the antidepressant rolipram from the popular analgetic 4-acetamidophenol (paracetamol) is described. The steps include oxidative functionalization of the aromatic core, diazonium salt formation via deacetylation-diazotation, Matsuda–Heck reaction, conjugate addition of nitromethane, and hydrogenative cyclization. A six-step synthesis of the antidepressant rolipram from

  摘要 描述了从流行的止痛药4-乙酰氨基苯酚（扑热息痛）六步合成抗抑郁剂咯利普兰。这些步骤包括芳族核的氧化功能化，通过脱乙酰基-重氮化作用，重田松树-Heck反应，共轭添加硝基甲烷和氢化环化形成重氮盐。 描述了从流行的止痛药4-乙酰氨基苯酚（扑热息痛）六步合成抗抑郁剂咯利普兰。这些步骤包括芳族核的氧化功能化，通过脱乙酰基-重氮化作用，重田松树-Heck反应，共轭添加硝基甲烷和氢化环化形成重氮盐。
• Wisinger, Monatshefte fur Chemie, 1900, vol. 21, p. 1009
  作者：Wisinger

  DOI：——

  日期：——