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(Rp)-8-(3-pyridinyl)-cAMPS
(Rp)-8-(3-pyridinyl)-cAMPS | 872025-74-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Rp)-8-(3-pyridinyl)-cAMPS
英文别名
——
CAS
872025-74-6
化学式
C
15
H
15
N
6
O
5
PS
mdl
——
分子量
422.361
InChiKey
WKZSHIDSDPGJDK-KMOHEUQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.36
重原子数:
28.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
150.66
氢给体数:
3.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为产物:
描述:
在
氟化铵
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 120.0h, 生成
(Rp)-8-(3-pyridinyl)-cAMPS
参考文献:
名称:
Stereoselective preparation of (R
P
)-8-hetaryladenosine-3′,5′-cyclic phosphorothioic acids
摘要:
在用草酰氯和 DMF 原位生成的试剂活化磷酸分子之前,已将环磷酸腺苷(cAMP)转化为其 8-溴衍生物和 2â²O-TBDMS。与伯胺的进一步反应产生了相应的磷酰胺,磷原子具有很高的立体选择性。与 8-溴嘌呤的交叉耦合反应生成了 8-己二醛衍生物。X 射线分析表明,这些酰胺酸盐具有 (SP) 构型。二硫化碳在强碱性条件下进行硫化反应,立体特异性地生成了 (RP) 硫代磷酸。
DOI:
10.1039/b702403g
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