3'-N-demethyl-3'-N-(2-nitrophenyl)-6-O-methylerythromycin A | 957063-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 3'-N-demethyl-3'-N-(2-nitrophenyl)-6-O-methylerythromycin A
• 英文别名: (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-6-[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-(N-methyl-2-nitroanilino)oxan-2-yl]oxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione
• CAS: 957063-43-3
• 化学式: C₄₃H₇₀N₂O₁₅
• 分子量: 855.033
• InChiKey: MRFGTOMVAOBOJM-UPKINQHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  897.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-N-demethyl-3'-N-(2-nitrophenyl)-6-O-methylerythromycin A 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 3'-N-demethyl-3'-N-(2-aminophenyl)-6-O-methylerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  MACROLIDE DERIVATIVES

  摘要：

  由公式（I）和公式（IV）表示的化合物具有抑制MMP-9产生的活性，因此，它们可用作药物代理，其副作用比传统的MMP酶活性抑制剂少，作为预防和治疗肿瘤血管生成、慢性类风湿关节炎、经皮冠状动脉病变介入治疗后的血管内膜增厚、血管动脉粥样硬化、出血性中风、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻窦炎、支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。

  公开号：

  US20090076253A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 、 N-去甲基克拉霉素 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3'-N-demethyl-3'-N-(2-nitrophenyl)-6-O-methylerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  MACROLIDE DERIVATIVES

  摘要：

  由公式（I）和公式（IV）表示的化合物具有抑制MMP-9产生的活性，因此，它们可用作药物代理，其副作用比传统的MMP酶活性抑制剂少，作为预防和治疗肿瘤血管生成、慢性类风湿关节炎、经皮冠状动脉病变介入治疗后的血管内膜增厚、血管动脉粥样硬化、出血性中风、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻窦炎、支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。

  公开号：

  US20090076253A1