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4-(5-Methoxybenzotriazol-2-yl)phenol | 88575-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-Methoxybenzotriazol-2-yl)phenol
英文别名
——
4-(5-Methoxybenzotriazol-2-yl)phenol化学式
CAS
88575-42-2
化学式
C13H11N3O2
mdl
——
分子量
241.249
InChiKey
WXCZHEAXRFBMLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐4-(5-Methoxybenzotriazol-2-yl)phenolsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以41%的产率得到3-[4-(5-methoxybenzotriazol-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylpropan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    某些2- [4-(二烷基氨基烷氧基)苯基]苯并三唑及其N-氧化物的合成及初步药理研究。
    摘要:
    制备了一组2- [4-(二烷基氨基烷氧基)苯基]苯并三唑和相应的N-氧化物。在有关其中一些化合物的初步药理研究中,显示了几种体外和体内活性。在3-10 microM的浓度范围内,所有测试的化合物均能强烈抑制(50-100%)电或通过多种激动剂诱导的豚鼠回肠收缩。特别令人感兴趣的是对白三烯D4的拮抗作用。化合物5b抑制了血栓烷A2,PAF和ADF(但不是花生四烯酸)诱导的血小板凝集,并增加了小鼠的出血时间。化合物5b和6b保护小鼠免受氰化钾缺氧并发挥抗高胆固醇的作用;第一种化合物产生的HPL与总血清胆固醇浓度之比低于0.92,
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(97)00015-3
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-Methoxy-2-nitro-phenylazo)-phenolsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92%的产率得到4-(5-Methoxybenzotriazol-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    某些2- [4-(二烷基氨基烷氧基)苯基]苯并三唑及其N-氧化物的合成及初步药理研究。
    摘要:
    制备了一组2- [4-(二烷基氨基烷氧基)苯基]苯并三唑和相应的N-氧化物。在有关其中一些化合物的初步药理研究中,显示了几种体外和体内活性。在3-10 microM的浓度范围内,所有测试的化合物均能强烈抑制(50-100%)电或通过多种激动剂诱导的豚鼠回肠收缩。特别令人感兴趣的是对白三烯D4的拮抗作用。化合物5b抑制了血栓烷A2,PAF和ADF(但不是花生四烯酸)诱导的血小板凝集,并增加了小鼠的出血时间。化合物5b和6b保护小鼠免受氰化钾缺氧并发挥抗高胆固醇的作用;第一种化合物产生的HPL与总血清胆固醇浓度之比低于0.92,
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(97)00015-3
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文献信息

  • US4418002A
    申请人:——
    公开号:US4418002A
    公开(公告)日:1983-11-29
  • US4418001A
    申请人:——
    公开号:US4418001A
    公开(公告)日:1983-11-29
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