6-cyclohexyl-hexanoyl chloride | 4354-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 6-cyclohexyl-hexanoyl chloride
• 英文别名: 6-Cyclohexylhexanoyl chloride
• CAS: 4354-59-0
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO
• 分子量: 216.751
• InChiKey: UWANSJSHUKXLRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclohexyl-hexanoyl chloride 在 sodium metabisulfite 、 三(2-氯乙基)胺 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-(5-cyclohexyl-pentyl)-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF NITRILES WITH HYDRAZOIC ACID: SYNTHESIS OF MONOSUBSTITUTED TETRAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01151a027
• 作为产物：
  描述：

  6-环己基己酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-cyclohexyl-hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮衍生物作为高效N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）抑制剂的设计，合成和生物学评估†

  摘要：

  N-乙酰乙醇胺水解酸酰胺酶（NAAA）是一种溶酶体酶，可催化内源性脂肪酸乙醇酰胺（FAE）（例如N-棕榈酰乙醇酰胺（PEA）。PEA通过与过氧化物酶体增殖物激活的受体α（PPAR-α）结合表现出抗炎和镇痛作用。已经提出通过抑制NAAA来防止PEA降解是治疗炎症和疼痛的新策略。在本研究中，我们报道了恶唑烷酮衍生物作为NAAA抑制剂的新型支架的发现，并通过修饰侧链和末端亲脂性取代基研究了结构-活性关系（SAR）。结果表明，C5的链长，直链和饱和键是抑制NAAA的优选形状。描述了几种纳摩尔NAAA抑制剂，包括2f，3h，3i和3jIC 50值分别为270 nM，150 nM，100 nM和190 nM。酶促降解研究表明2f以选择性，非竞争性和可逆的方式抑制NAAA。此外，在全身和口服给药后，2f表现出很高的抗炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra28734d

文献信息

• Substituted Heterocyclic Derivative, Preparation Method And Use Thereof
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20170334896A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention provides a compound as shown by Formula I having an enzyme activity which can inhibit endocannabinoid hydrolases NAAA and/or FAAH, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and a preparation method and a use of the compound.

  本发明提供一种具有酶活性的化合物，其化学式如下（I），能够抑制内源性大麻素水解酶NAAA和/或FAAH，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及该化合物的制备方法和用途。
• Substituted heterocyclic derivative, preparation method and use thereof
  申请人：Xiamen University

  公开号：US10174015B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to a class of substituted heterocyclic derivative and preparation method thereof. The chemical structure of the substituted heterocyclic derivate is as follows,

  本发明涉及一类取代杂环衍生物及其制备方法。取代杂环衍生物的化学结构如下、
• Tetrahydroisoquinolinalkanol esters of cycloaliphatic acids and derivatives thereof
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：US02681912A1

  公开（公告）日：1954-06-22
• Ketimines. III. ι-Cyclohexylalkyl Alkyl Type¹
  作者：P. L. Pickard、C. W. Young

  DOI：10.1021/ja01145a016

  日期：1951.1
• Preparation and Properties of Several Cyclohexyl-alkyl-substituted Ketene Dimers
  作者：Carl M. Hill、Gilbert W. Senter

  DOI：10.1021/ja01169a506

  日期：1949.1