2-fluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanol | 1446417-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanol
• 英文别名: (1S)-2-Fluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 1446417-95-3
• 化学式: C₈H₈F₂O
• 分子量: 158.148
• InChiKey: VLFVJGXNABYRLB-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanol 在 盐酸 、 叠氮基三甲基硅烷 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-fluoro-1-(3-fluorophenyl)ethyl (4-(5-amino-6-methylpyridin-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbonyl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2023/107938

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3'-氟苯乙酮 在 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 zinc(II) fluoride 、 Lactobacillus brevis alcohol dehydrogenase 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 对甲苯磺酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-fluoro-1-(3-fluorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Fluorohydrins Using Alcohol Dehydrogenases at High Substrate Concentrations

  摘要：

  The use of purified and overexpressed alcohol dehydrogenases to synthesize enantiopure fluorinated alcohols is shown. When the bioreductions were performed with ADH-A from Rhodococcus ruber overexpressed in E. coli, no external cofactor was necessary to obtain the enantiopure (R)-derivatives. Employing Lactobacillus brevis ADH, it was possible to achieve the synthesis of enantiopure (S)-fluorohydrins at a 0.5 M substrate concentration. Furthermore, due to the activated character of these substrates, a huge excess of the hydrogen donor was not necessary.

  DOI：

  10.1021/jo400962c

文献信息

• TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210171500A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).