1,3,5-trimethyl-2-ethoxycarbonyl-4-ethynylpyrrole | 71644-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-2-ethoxycarbonyl-4-ethynylpyrrole
• 英文别名: 4-Ethinyl-1,3,5-trimethylpyrrol-2-carboxylsaeure-ethylester；4-ethynyl-1,3,5-trimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-ethynyl-1,3,5-trimethylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 71644-40-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: GQYVAABIWWTUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trimethyl-2-ethoxycarbonyl-4-ethynylpyrrole 、 四氰基乙烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到1,6-bis(1,3,5-trimethyl-2-ethoxycarbonyl-4-pyrrolyl)-1,3,4,6-tetracyano-1,3,5-hexatriene
  参考文献：
  名称：

  Es'kova; Smirnov; Vasilevskii, Russian Journal of Applied Chemistry, 2000, vol. 73, # 9, p. 1592 - 1595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-iodo-1,3,5-trimethylpyrrole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 Ph(PPh₃)2Cl₂ 、 二乙胺 作用下， 45.0~140.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 50.5h， 生成 1,3,5-trimethyl-2-ethoxycarbonyl-4-ethynylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acetylenyl-N-methylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950586

文献信息

• VASILEVSKIJ S. F.; SHVARTSBERG M. S.; KOTLYAREVSKIJ I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 8, 1871-1876
  作者：VASILEVSKIJ S. F.、 SHVARTSBERG M. S.、 KOTLYAREVSKIJ I. L.

  DOI：——

  日期：——
• BABUSHKIN, V. A.;ESKOVA, L. A.;SMIRNOV, V. I.;VASILEVSKIJ, S. F.;DOMNINA,+
  作者：BABUSHKIN, V. A.、ESKOVA, L. A.、SMIRNOV, V. I.、VASILEVSKIJ, S. F.、DOMNINA,+

  DOI：——

  日期：——