Isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(2-(2-methyl-1-carboxypropyl))homocysteinyl-prolyl-leucyl-glycine Amide | 94991-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(2-(2-methyl-1-carboxypropyl))homocysteinyl-prolyl-leucyl-glycine Amide
• CAS: 94991-30-7
• 化学式: C₃₇H₆₄N₁₀O₁₁S
• 分子量: 857.042
• InChiKey: GHOHJZDVERIYPX-HHTNGIOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  358.4
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(2-(2-methyl-1-carboxypropyl))homocysteinyl-prolyl-leucyl-glycine Amide 在 N-乙基哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 <1-Penicillamine>deamino-6-carba-oxytocin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of carba-6-analogues of oxytocin containing a deaminopenicillamine residue in position 1

  摘要：

  一项研究探讨了所谓的卡巴取代二硫键对通过在催产素分子的位置1引入去氨基青霉胺而获得的抑制剂性质的影响。制备了两个类似物-[dPen¹]carba-6-催产素（Ia）和[dPen¹, Tyr(Me)²]carba-6-催产素（Ib），并对它们的生物活性进行了测定。化合物Ia在子宫收缩试验中是强激动剂（280 I.U./mg），在压力试验中是弱拮抗剂。化合物Ib抑制了催产素的子宫活性（体外pA₂ = 8.43，体内pA₂ = 7.13）以及赖氨酸加压素的升压作用（pA₂ = 7.43）。

  DOI：

  10.1135/cccc19842012
• 作为产物：
  描述：

  L-Homocysteine, S-(3-methoxy-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)- 在 N-乙基哌啶 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 305.67h， 生成 Isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(2-(2-methyl-1-carboxypropyl))homocysteinyl-prolyl-leucyl-glycine Amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of carba-6-analogues of oxytocin containing a deaminopenicillamine residue in position 1

  摘要：

  一项研究探讨了所谓的卡巴取代二硫键对通过在催产素分子的位置1引入去氨基青霉胺而获得的抑制剂性质的影响。制备了两个类似物-[dPen¹]carba-6-催产素（Ia）和[dPen¹, Tyr(Me)²]carba-6-催产素（Ib），并对它们的生物活性进行了测定。化合物Ia在子宫收缩试验中是强激动剂（280 I.U./mg），在压力试验中是弱拮抗剂。化合物Ib抑制了催产素的子宫活性（体外pA₂ = 8.43，体内pA₂ = 7.13）以及赖氨酸加压素的升压作用（pA₂ = 7.43）。

  DOI：

  10.1135/cccc19842012