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5,7-dinitro-benzo[c]isothiazole | 24246-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-dinitro-benzo[c]isothiazole
英文别名
5,7-Dinitro-2,1-benzisothiazol
5,7-dinitro-benzo[<i>c</i>]isothiazole化学式
CAS
24246-03-5
化学式
C7H3N3O4S
mdl
——
分子量
225.185
InChiKey
JELAHHPMLVGARY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.17
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-Nitro-2,1-benzisothiazol硫酸硝酸乙酸酐 作用下, 反应 0.5h, 生成 5,7-dinitro-benzo[c]isothiazole
    参考文献:
    名称:
    2,1-苯并噻唑类化合物的亲电子取代
    摘要:
    在Br +为亲电子物质的条件下,溴化2,1-苯并噻唑(I)可得到5-和7-溴-2,1-苯并噻唑的混合物,以及更少量的4,7-二溴-2 ,1-苯并噻唑。2,1-苯并噻唑的硝化主要产生5-硝基-2,1-苯并噻唑和少量的7-硝基和4-硝基异构体。单取代的2,1-苯并噻唑的硝化产生的产物表明,已经存在于苯环中的取代基是决定性的指导作用。
    DOI:
    10.1039/j39690002189
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