tert-butyl (4-((2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methylacetamido)ethyl)(methyl)carbamoyl)-1H-imidazole-5-carbonyl)-L-leucinate | 1393747-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-((2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methylacetamido)ethyl)(methyl)carbamoyl)-1H-imidazole-5-carbonyl)-L-leucinate
• CAS: 1393747-43-7
• 化学式: C₂₆H₄₄N₆O₇
• 分子量: 552.671
• InChiKey: TYXMOLXXQFQYJV-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  163.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methylacetamido)ethyl)(methyl)carbamoyl)-1H-imidazole-5-carbonyl)-L-leucinate 在 三氟乙酸 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以37%的产率得到(S)-13-isobutyl-5,8-dimethyl-5,6,7,8,10,11,13,14-octahydro-1H-imidazo[4,5-l][1,4,7,10]tetraazacyclotetradecine-4,9,12,15-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of Peptide-Like Macrocycles Containing Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid

  摘要：

  我们用已知的偶联试剂和保护基策略制备了一系列包含咪唑-4,5-二羧酸骨架的14源肽样大环。纯化后的大环平均产率较低，但似乎与氨基酸的取代或立体化学无关。这些大环保留了一定程度的构象变化水平，既通过分子建模也通过X射线晶体学观察到。这些大环代表了一类新的结构，可进一步开发并用于针对各种生物靶标的高通量筛选。

  DOI：

  10.3390/molecules17055346
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl (4-((2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-methylacetamido)ethyl)(methyl)carbamoyl)-1H-imidazole-5-carbonyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of Peptide-Like Macrocycles Containing Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid

  摘要：

  我们用已知的偶联试剂和保护基策略制备了一系列包含咪唑-4,5-二羧酸骨架的14源肽样大环。纯化后的大环平均产率较低，但似乎与氨基酸的取代或立体化学无关。这些大环保留了一定程度的构象变化水平，既通过分子建模也通过X射线晶体学观察到。这些大环代表了一类新的结构，可进一步开发并用于针对各种生物靶标的高通量筛选。

  DOI：

  10.3390/molecules17055346