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2-cyclopropyl-5-iodo-4-methyl-1H-imidazole | 1533442-94-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyclopropyl-5-iodo-4-methyl-1H-imidazole
英文别名
2-cyclopropyl-4-iodo-5-methyl-1H-imidazole
2-cyclopropyl-5-iodo-4-methyl-1H-imidazole化学式
CAS
1533442-94-2
化学式
C7H9IN2
mdl
——
分子量
248.066
InChiKey
FOQREEKZOXQNGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclopropyl-5-iodo-4-methyl-1H-imidazole3-苄氧基丙醛 生成 2-(2-(Benzyloxy)ethyl)-5-iodo-4-methyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis
    摘要:
    本发明提供了杂环调节脂质合成的化合物及其药学上可接受的盐;包含这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的病症的方法。
    公开号:
    US09428502B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclopropyl-4-methyl-1H-imidazoleN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 以83%的产率得到2-cyclopropyl-5-iodo-4-methyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-α]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-Α]PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
    摘要:
    本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体亚型2 ("mGluR2") 的负变构调节剂 (NAMs) 的新型6,7-二氢吡唑并[1,5-α]吡嗪-4(5H)-酮衍生物。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物,用于制备这种化合物和组合物的方法,以及用于预防或治疗涉及代谢型受体的 mGluR2 亚型的疾病的这种化合物和组合物的用途。
    公开号:
    WO2016087487A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
    申请人:3 V BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2015095767A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.
    提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐;包括这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
    申请人:3 V BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2014008197A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.
    提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐;包括这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
  • HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
    申请人:3-V Biosciences, Inc.
    公开号:US20150210688A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.
    提供异环丙基脂质合成调节剂及其药学上可接受的盐;包含这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物治疗脂肪酸合酶途径调节失常所表现出的病症的方法。
  • Heterocyclic modulators of lipid synthesis and combinations thereof
    申请人:3-V Biosciences, Inc.
    公开号:US10226449B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by dysregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.
    提供了脂质合成的杂环调节剂及其药学上可接受的盐;包含此类化合物的药物组合物;以及通过施用此类化合物和此类化合物与其他治疗剂的组合物治疗以脂肪酸合成酶途径失调为特征的疾病的方法。
  • HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF
    申请人:Sagimet Biosciences Inc.
    公开号:EP3083583B1
    公开(公告)日:2020-11-18
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