11,21-Bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]-16-thiaheptacyclo[15.12.0.02,15.03,12.04,9.020,29.023,28]nonacosa-1(17),2(15),3,6,9,11,13,18,20,22,25,28-dodecaene-5,8,24,27-tetrone | 228421-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11,21-Bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]-16-thiaheptacyclo[15.12.0.02,15.03,12.04,9.020,29.023,28]nonacosa-1(17),2(15),3,6,9,11,13,18,20,22,25,28-dodecaene-5,8,24,27-tetrone
• CAS: 228421-37-2
• 化学式: C₄₆H₅₂O₆SSi₂
• 分子量: 789.152
• InChiKey: WJCHEEJWHUFIBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.34
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,21-Bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]-16-thiaheptacyclo[15.12.0.02,15.03,12.04,9.020,29.023,28]nonacosa-1(17),2(15),3,6,9,11,13,18,20,22,25,28-dodecaene-5,8,24,27-tetrone 在 四甲基乙二胺 、 cesium fluoride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [11,21-dibutoxy-5,24,27-tris[[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]oxy]-16-thiaheptacyclo[15.12.0.02,15.03,12.04,9.020,29.023,28]nonacosa-1(17),2(15),3(12),4,6,8,10,13,18,20(29),21,23,25,27-tetradecaen-8-yl] (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  易于合成的功能化杂[7]螺旋。

  摘要：

  通过将3,6-二乙酰基二苯并呋喃，3,6-二乙酰基二苯并噻吩和3,6-二乙酰基咔唑的甲硅烷基烯醇醚与对苯醌混合，可以轻松地以克数合成杂[7]螺旋撑双醌。可以通过以前用来拆分碳萘撑双醌的方法将它们拆分为对映异构体。分配了它们的绝对配置。

  DOI：

  10.1021/jo990065o
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis-[1-(triisopropylsiloxy)ethenyl]dibenzothiophene 、 1,4-萘醌 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到11,21-Bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]-16-thiaheptacyclo[15.12.0.02,15.03,12.04,9.020,29.023,28]nonacosa-1(17),2(15),3,6,9,11,13,18,20,22,25,28-dodecaene-5,8,24,27-tetrone
  参考文献：
  名称：

  易于合成的功能化杂[7]螺旋。

  摘要：

  通过将3,6-二乙酰基二苯并呋喃，3,6-二乙酰基二苯并噻吩和3,6-二乙酰基咔唑的甲硅烷基烯醇醚与对苯醌混合，可以轻松地以克数合成杂[7]螺旋撑双醌。可以通过以前用来拆分碳萘撑双醌的方法将它们拆分为对映异构体。分配了它们的绝对配置。

  DOI：

  10.1021/jo990065o

文献信息

• Easy Synthesis of Functionalized Hetero[7]helicenes
  作者：Spencer D. Dreher、Daniel J. Weix、Thomas J. Katz

  DOI：10.1021/jo990065o

  日期：1999.5.1

  Hetero[7]helicenebisquinones can be synthesized easily on a multigram scale by combining the silyl enol ethers of 3,6-diacetyldibenzofuran, 3,6-diacetyldibenzothiophene, and 3,6-diacetylcarbazole with p-benzoquinone. They can be resolved into their enantiomers by a procedure that had previously been used to resolve carbohelicenebisquinones. Their absolute configurations are assigned.

  通过将3,6-二乙酰基二苯并呋喃，3,6-二乙酰基二苯并噻吩和3,6-二乙酰基咔唑的甲硅烷基烯醇醚与对苯醌混合，可以轻松地以克数合成杂[7]螺旋撑双醌。可以通过以前用来拆分碳萘撑双醌的方法将它们拆分为对映异构体。分配了它们的绝对配置。