2-iodo-3-methoxybenzonitrile | 490039-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-3-methoxybenzonitrile
• CAS: 490039-70-8
• 化学式: C₈H₆INO
• 分子量: 259.046
• InChiKey: RHXZAKBIPOVXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-3-methoxybenzonitrile 在 palladium [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO) 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(5-chloropyrimidin-2-yl)oxy-2-(4,4,4-trifluorobutylsulfonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENOXY-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNOXY-PYRIMIDINE EN TANT QUE COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，R1，R2，n和p如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）化合物的除草剂组合物，以及利用式（I）化合物控制杂草，特别是在有用植物作物中的用途。

  公开号：

  WO2021028316A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯腈 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.18h， 生成 2-iodo-3-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用原位捕集金属化在连续流中选择性锌化 1,2-二氰基苯和相关苯腈

  摘要：

  报道了使用市售连续流装置对 1,2-二氰基苯和相关多官能化苯甲腈进行官能化的温和和通用金属化程序。在适当的条件下（0°C，20 秒），将 TMPLi（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）添加到芳香族底物与金属盐（如 ZnCl2）的混合物中，可快速原位锂化芳烃，然后用 ZnCl2 进行金属转移，得到相应的官能化芳基锌化合物，该化合物被各种亲电子试剂以高产率捕获。与相应的分批程序相比，这些原位捕集金属化的反应范围更广，需要的碱和金属盐的当量更少。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588837

文献信息

• Carbopalladation of Nitriles:  Synthesis of 2,3-Diarylindenones and Polycyclic Aromatic Ketones by the Pd-Catalyzed Annulation of Alkynes and Bicyclic Alkenes by 2-Iodoarenenitriles
  作者：Alexandre A. Pletnev、Qingping Tian、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo026178g

  日期：2002.12.1

  represents one of the first examples of the addition of an organopalladium moiety to the carbon-nitrogen triple bond of a nitrile. The reaction is compatible with a number of functional groups. A reaction mechanism, as well as a model accounting for the electronic effects of substituents on the aromatic ring of the nitrile, is proposed.

  2-碘苄腈，其衍生物和各种杂环类似物在二芳基乙炔或双环烯烃上进行钯（0）催化的环化反应，从而以非常好的至极好的收率得到2,3-二芳基萘和多环芳族酮。该反应代表将有机钯部分加成到腈的碳-氮三键上的第一个例子。该反应与许多官能团相容。提出了反应机理以及考虑取代基对腈芳环电子效应的模型。
• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• Preparation of Polyfunctionalized Aromatic Nitriles from Aryl Oxazolines
  作者：A. Hess、H. C. Guelen、N. Alandini、A. Mourati、Y. C. Guersoy、P. Knochel

  DOI：10.1002/chem.202103700

  日期：2022.1.3

  Aryl nitriles from oxazolines: We report a new method for for preparing highly functionalized tri-, tetra- and penta-substituted aromatic nitriles by using two successive magnesiations with sBu2Mg in toluene followed by trapping reactions with a broad range of electrophiles followed by an efficient conversion of the oxazolyl-directing group to a nitrile function by using oxalyl chloride and catalytic

  来自恶唑啉的芳基腈：我们报道了一种制备高官能化三、四和五取代芳香腈的新方法，该方法通过在甲苯中使用s Bu 2 Mg 进行两次连续的镁化，然后与多种亲电子试剂发生捕获反应，然后使用草酰氯和催化量的 DMF（50 °C，4 小时）将恶唑基导向基团有效转化为腈官能团。
• Direct <i>ortho</i> Cupration:  A New Route to Regioselectively Functionalized Aromatics
  作者：Shinya Usui、Yuichi Hashimoto、James V. Morey、Andrew E. H. Wheatley、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1021/ja074669i

  日期：2007.12.1

  electrophilic functional groups, such as cyano, amide, and halogens. Direct cupration, followed by electrophilic trapping, provided a convenient preparative method for 1,2- or 1,2,3-multisubstituted aromatic compounds. The functionalized aromatic cuprate intermediates were also found to undergo oxidation reactions very efficiently and with high regio- and chemoselectivity to afford functionalized phenol,

  我们开发了一种直接区域选择性和化学选择性方法，用于使用 TMP（四甲基哌啶基）-铜酸盐（R(TMP)Cu(CN)Li2；R = 烷基、苯基或 TMP）通过去质子定向邻位铜酸盐生成官能化芳香铜酸盐化合物通过在 THF 中混合 CuCN、RLi 和四甲基哌啶锂 (LTMP) 制备。用 TMP-铜酸盐对各种官能化苯进行去质子铜化证明，可有效直接生成邻官能化铜芳香族和杂芳香族衍生物，尤其是具有亲电官能团的那些，如氰基、酰胺和卤素。直接铜化，然后进行亲电捕获，为 1,2- 或 1,2,3- 多取代芳族化合物提供了一种方便的制备方法。
• Generation of Organozinc Reagents by Nickel Diazadiene Complex Catalyzed Zinc Insertion into Aryl Sulfonates
  作者：Philippe Klein、Vivien Denise Lechner、Tanja Schimmel、Lukas Hintermann

  DOI：10.1002/chem.201904545

  日期：2020.1.2

  ArX electrophiles has typically been restricted to iodides and bromides. The insertions of zinc dust into the C-O bonds of various aryl sulfonates (tosylates, mesylates, triflates, sulfamates), or into the C-X bonds of other moderate electrophiles (X=Cl, SMe) are catalyzed by a simple NiCl2 -1,4-diazadiene catalyst system, in which 1,4-diazadiene (DAD) stands for diacetyl diimines, phenanthroline, bipyridine

  通过将锌直接插入ArX亲电试剂的CX键中来生成芳基锌试剂（ArZnX）通常仅限于碘化物和溴化物。锌粉插入各种芳基磺酸盐（甲苯磺酸盐，甲磺酸盐，三氟甲磺酸盐，磺酸盐）的CO键中，或插入其他中等亲电试剂（X = Cl，SMe）的CX键中均通过简单的NiCl2 -1,4-催化二氮杂二烯催化剂体系，其中1,4-二氮杂二烯（DAD）代表二乙酰基二亚胺，菲咯啉，联吡啶和相关配体。现在，在室温下在DMF或N​​MP溶液中进行催化锌化可提供芳基锌磺酸盐，这些芳基锌磺酸盐会经历典型的催化交叉偶联或亲电取代反应。