| 76856-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 76856-74-1；76899-44-0
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₄
• 分子量: 339.475
• InChiKey: DYJMVTHEFRDDHM-JLMGGWNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(hydroxymethyl)-2-oxo-4-pyrrolidineheptanoate 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 、 草酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Azaprostaglandin analogs. Synthesis and biological properties of 11-azaprostaglandin derivatives

  摘要：

  New nitrogen analogues of prostaglandins (11, 11a, 12, and 12a) have been synthesized starting from a 4,5-disubstituted 2-pyrrolidinone nucleus (5 and 5a) containing one side chain and a suitable functionality for elaborating the second one. These analogues had no better activity than natural prostaglandins in vitro [guinea pig ileum and trachea, rat stomach fundus strip, uterus and portal vein, ADP-induced guinea pig platelet-rich plasma (PRP) aggregation]. They similarly lacked any interesting activity in vivo [anesthetized rat blood pressure, stress, and acetylsalycilic acid (ASA) induced gastric lesions in rat].

  DOI：

  10.1021/jm00137a027