(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropylsulfanyl]propanoic acid | 1379581-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 1379581-43-7
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₁₀S
• 分子量: 563.626
• InChiKey: VFZUZPRJQJPYMH-XSGWZPFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl β-D-glucopyranoside 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropylsulfanyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用光化学硫醇合成碳水化合物功能化的序列定义的寡胺。连续流反应器中的乙烯偶联

  摘要：

  聚/低聚（酰胺基胺）（PAA）最近被公认为具有潜在的潜力，可以很好地定义多种碳水化合物的骨架，并可以作为多价配体。本文中，我们报告了使用光化学硫醇制备此类序列定义的碳水化合物官能化PAA的两种互补策略。烯偶联（TEC）作为已建立的叠氮化物-炔烃环加成（“喀哒”）反应的替代方法。在第一种方法中，在新载体的固体载体上合成包含多种烯烃的PAA，然后与未保护的硫代碳水化合物缀合。另外，可以使用TEC制备预功能化的构建基块，并将其组装在固体支持物上，以提供碳水化合物功能化的PAA。两种方法都依赖于连续流动光反应器用于TEC反应。由于其路径长度短，该系统是高效的，并且不需要额外的自由基引发剂。如O的反应所示，在Teflon AF-2400管中在254 nm处进行反应可为糖类偶联提供高效的TEC程序。烯丙基糖苷与硫醇。该方法允许在单个步骤中将PAA骨架上所有反应位点完全功能化，从而获得确定的均质序列。此外，在流动反应器中FEP管道中366

  DOI：

  10.1002/chem.201203927